X-연관 우성 유전학적 유전을 장애의 근거로 보고 많은 관련 연구들을 수행해 왔다. 레트장애는 X염색체 우성 유전질환으로서 빈도 상으로는 드문 질병이나 매우 어린 소아에게 나타나는 심각한 퇴행성 질환이다. Amir(1999) 등에 의하면 MECP2 유전자의 돌연변이가 레트장애의 원인으로 밝혀졌는데....
MEcP2)유전자로 추정됩니다. 두 개의 X염색체를 갖는 여성과 달리 한 개의 X염색체와 한 개의 Y염색체를 갖는 남성은 X염색체 상의 결손유전자를 보충해 줄 수 있는 또 다른 X염색체상의 "뒤를 받쳐주는" 유전인자가 없으므로 맥피투의 돌연변이는 남성태아에게 치명적이며 이것이 레트증후군이 여성에게
Ⅰ. 서론
현재 우리나라 특수교육 대상학생 중 가장 많은 비중을 차지하는 장애가 바로 ‘지적장애’이다. 지적장애는 지적 기능과 적응행동 (일상적인 사회적 기능과 수행기술 등을 포함) 모두에 심각한 제약을 보이는 장애를 일컫는다. [네이버 지식백과] 지적 장애 [intellectual disability] (서울대학
Ⅰ. 서론
영유아기는 인간의 발달에 있어 가장 중요한 시기이다. 따라서 영유아를 키우는 부모들은 항상 내 아이의 발달이 다른 아이들에 비해 늦지는 않는지 노심초사 한다. 물론 괜한 걱정이나 스트레스를 받을 필요는 없지만 아이의 시기적절한 발달은 항상 부모가 주의 깊게 살펴야 한다. 영유아
1. 발달지체에 대한 개념, 발달지체 영유아 교수방법, 발달지체를 위한 영유아를 위한 지원체계에 대해 논리적으로 기술하시오. (15점)
Ⅰ. 서론
장애인 등에 대한 특수교육법은 대상자의 연령에 따라 학령기 아동이나 취학 전 유아들에 대한 세부적인 대상자 판정 기준을 별도로 제시하지 않고 있기