![[유기화학실험]아스피린의 합성 및 정제-1](http://images.happyhaksul.com/thumb/459/458038-0001.gif)
![[유기화학실험]아스피린의 합성 및 정제-2](http://images.happyhaksul.com/thumb/459/458038-0002.gif)
![[유기화학실험]아스피린의 합성 및 정제-3](http://images.happyhaksul.com/thumb/459/458038-0003.gif)
![[유기화학실험]아스피린의 합성 및 정제-4](http://images.happyhaksul.com/thumb/459/458038-0004.gif)
![[유기화학실험]아스피린의 합성 및 정제-5](http://images.happyhaksul.com/thumb/459/458038-0005.gif)
![[유기화학실험]아스피린의 합성 및 정제-6](http://images.happyhaksul.com/thumb/459/458038-0006.gif)
![[유기화학실험]아스피린의 합성 및 정제-7](http://images.happyhaksul.com/thumb/459/458038-0007.gif)
![[유기화학실험]아스피린의 합성 및 정제-8](http://images.happyhaksul.com/thumb/459/458038-0008.gif)
![[유기화학실험]아스피린의 합성 및 정제-9](http://images.happyhaksul.com/thumb/459/458038-0009.gif)
![[유기화학실험]아스피린의 합성 및 정제-10](http://images.happyhaksul.com/thumb/459/458038-0010.gif)
![[유기화학실험]아스피린의 합성 및 정제-11](http://images.happyhaksul.com/thumb/459/458038-0011.gif)
![[유기화학실험]아스피린의 합성 및 정제-12](http://images.happyhaksul.com/thumb/459/458038-0012.gif)
![[유기화학실험]아스피린의 합성 및 정제-13](http://images.happyhaksul.com/thumb/459/458038-0013.gif)
![[유기화학실험]아스피린의 합성 및 정제-14](http://images.happyhaksul.com/thumb/459/458038-0014.gif)
![[유기화학실험]아스피린의 합성 및 정제-15](http://images.happyhaksul.com/thumb/459/458038-0015.gif)
![[유기화학실험]아스피린의 합성 및 정제-16](http://images.happyhaksul.com/thumb/459/458038-0016.gif)
![[유기화학실험]아스피린의 합성 및 정제-17](http://images.happyhaksul.com/thumb/459/458038-0017.gif)
![[유기화학실험]아스피린의 합성 및 정제-18](http://images.happyhaksul.com/thumb/459/458038-0018.gif)
![[유기화학실험]아스피린의 합성 및 정제-19](http://images.happyhaksul.com/thumb/459/458038-0019.gif)
![[유기화학실험]아스피린의 합성 및 정제-20](http://images.happyhaksul.com/thumb/459/458038-0020.gif)
분야
ppt2. 실험 목적
3. 실험 이론
4. 시약 및 기구
5. 실험 방법
6. 실험 결과
7. 고찰
에스테르화 반응은 다음과 같습니다.
ROH + R'COOH → R'COOR + H₂O
가역반응이며, 높은 수득률로 에스테르를 얻기 위해서는 촉매를
첨가함과 동시에 생성물의 한쪽 또는 양쪽을 반응계에서 제거할
필요가 있다.
즉, 카르보닐산의 에틸에스테르나, 메틸에스테르를 합성하는
데는 과잉의 알코올을 써서 황산을 촉매로 하는 방법이 흔히 쓰인다.
한편, 산 또는 알코올(페놀도 포함한다) 중 한쪽을 원료로 하여
에스테르를 생성하는 반응을 포함시키기도 한다. 여러 가지 합성법이
있는데, 대표적인 것으로는 산무수물 또는 산염화물과 알코올의 반응이
나, 산의 염과 할로겐화알킬과의 반응 등이 있다.
살리실산
- 화학식 C7H6O3, 분자량 138.12, 녹는점 159℃,
승화성이 있고, 에테르 ·에탄올 등 유기용매에 녹는다.
인산
- 무색·무취의 점성도가 큰 액체이며, 농도가 높아지면
결정화하기 쉽다. 녹는점 42.35℃, 비중 1.834이다.
조해성이 있고, 100g의 물에 20℃에서 542g 녹는다.
에틸에테르
화학식 CH3CO2H, 분자량 60.05, 비중 1.049, 끓는점 118℃, 녹는점 16.7℃, 특유한 냄새가 나며, 물에는 약간 녹는다.
③ 생성된 침전을 거르고
소량의 석유에테르로
씻은 후에 다른 거름종이에
옮겨 말린다.
④ 재결정한 아스피린의
녹는점을 측정하고 재결정
하기 전의 아스피린과
녹는점 비교한다.
첨가한 살리실산의 양(g) : 2.498g
첨가한 무수초산의 양(ml) : 3ml
무수초산의 밀도(g/ml) : 1.08g/ml
여과지 무게(g) : 1.212g
여과지+아스피린의무게(g)
- 건조 전(g) : 5.431g
- 건조 후(g) : 3.871g
순수한 아스피린의 무게(g) : 2.659g
