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소개글
[응용분자생물학 설계] 슈퍼 모기 -말라리아 예방에 대한 효과에 대한 자료입니다.
목차
1.GMO란 무엇인가
2.슈퍼모기를 선정한 이유 & 슈퍼모기 소개
3.관련 이론 소개
4.슈퍼모기 만드는 과정과 원리
- 말라리아에 대한 백신 유전자
- Baculovirus와 목적 유전자의 재조합
- 모기 침샘에 주입, 전달
5. 실험 결과
6. 문제점 및 개선 방안 + 상용화 방안
본문내용
>>배큘로바이러스의 특징
- 강력한 프로모터를 가지고 있다.
- 진핵세포계를 이용함으로써 발현된 단백질이 원래의 단백질과 거의 비슷한 특성을 지닌다.
- 다른 발현벡터에 비해 생산성이나 속도가 월등히 우수하다(빠르다)
- 높은 발현 효율을 가지고 있으며 복수유전자를 동시 발현 시킬 수 있다.
- 외래유전자를 수용 가능한 크기가 매우 크기 때문에 목적 유전자의 크기에 제한을 받지 않는다.
- 곤충 생체를 이용한 단백질 생산이 가능하다.
>>배큘로 바이러스 생산 방법
- 전이벡터의 제작
다각체 단백질의 구조 유전자 상류 약 100 bp (경우에 따라 50~60 bp 정도도 충분)정도가 프로모터 부위에 해당되는 부위로, 이들 염기서열이 다각체 단백질의 강력한 발현에 필수적인 존재이다. 따라서 배큘로 바이러스계의 제작은 이 상류부위는 그대로 둔 상태에서 다각체 단백질의 구조 유전자 부위만을 제거하고 여기에 유용한 유전자를 넣어 발현 시키는 것이다.
목적 유전자를 약 130 Kb나 되는 거대한 DNA 속에 정확하게 넣기 위해 고안된 것이 전이벡터 (transfer vector) 이다. 일반적으로 baculovirus 발현벡터라고 하는 것은 이 전이벡터를 일컫는 말이다. 전이벡터의 크기는 그 목적에 따라 다르지만 일반적으로 약 5 kb 전 후의 크기로 제작된다. 따라서 유전자 조작에 있어 매우 간편하게 조작이 가능한 것이다. 전이벡터의 역할은 다각체 단백질 대신 유용 유전자가 삽입된 DNA 단편을 바이러스의 DNA내로 옮겨 주는 역할을 한다. 전이벡터의 구조는 다각체 단백질 유전자를 가진 DNA 단편과 작업을 편하게 하기 위해 E. coli 에서 작업이 가능하도록 해주는 플라스미드 벡터의 두 부분으로 구성된다. 전이벡터는 바이러스의 다각체 단백질 유전자 부위를 포함한 바이러스 DNA 단편으로부터 제작된다. 즉, 다각체 단백질 유전자를 포함한 DNA 단편을 플라스미드 벡터에 cloning하고 이로부터 다각체 단백질 유전자를 제거한 후 이 위치에 유용유전자를 넣을 수 있는 cloning site를 만들게 되면 전이벡터의 제작이 끝나게 된다.
- 재조합 전이벡터의 제작
참고문헌
- Molecular Biology, Robert F. Weaver, 4th edition
- 분자생물학, 심웅섭외, 월드사이언스
- 특별기획(Baculovirus 발현벡터계를 이용한 단백질 생산), 충북대 농생물학과 우수동, 다카라 코리아 바이오 메디칼(주) 연구개발 센터
- International Journal of Infectious Diseases, Volume 13, Issue 5, September 2009,Pages 636-646 (Rajnikant Dixit, Arun Sharma, Devendra T. Mourya, Raghavendra Kamaraju, Millind S. Patole, Yogesh S. Shouche)
- 대한민국 특허청, 공개출원 번호10-2008-0099283