![[유전학] 유전자 클로닝에 대해-1](http://images.happyhaksul.com/thumb/60/59233-0001.gif)
![[유전학] 유전자 클로닝에 대해-2](http://images.happyhaksul.com/thumb/60/59233-0002.gif)
![[유전학] 유전자 클로닝에 대해-3](http://images.happyhaksul.com/thumb/60/59233-0003.gif)
![[유전학] 유전자 클로닝에 대해-4](http://images.happyhaksul.com/thumb/60/59233-0004.gif)
![[유전학] 유전자 클로닝에 대해-5](http://images.happyhaksul.com/thumb/60/59233-0005.gif)
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![[유전학] 유전자 클로닝에 대해-7](http://images.happyhaksul.com/thumb/60/59233-0007.gif)
![[유전학] 유전자 클로닝에 대해-8](http://images.happyhaksul.com/thumb/60/59233-0008.gif)
분야
hwp형질 전환(transformation)
Vector의 기능
PLASMID
PCR
Polymerase Chain Reaction (PCR)
제한효소
당신이 진핵세포의 기능을 분자 수준에서 연구하고 싶어하는 1972년도의 유전학자라고 가정해보자. 당신은 특히 사람의 성장호르몬(hGH)에 관심을 가지고, 이 유전자의 서열과 프로모터의 구조는 어떠하며, RNA 중합효소가 이 유전자에 어떻게 작용하며 또한 뇌하수체 호르몬 저하에 의한 난쟁이가 생기는 과정에 이 유전자는 어떻게 변화하는가를 연구하고 싶다고 생각해보자.
이러한 문제를 해결하기 위해서는 연구하고자 하는 유전자를 충분한 양만큼, 적어도 약 1mg 정도, 정제하여야 한다. 1mg이라면 그리 많은 양이 아니라고 생각할지 모르나, 사람의 전체 DNA에서 이 유전자만을 분리한다고 생각하면, 엄청나게 많은 양이다. 1mg을 얻기 위해서는 사람 유전자 몇kg으로부터 정제하여야 하는데, 이렇게 많은 양을 얻을 가능성은 매우 희박하다. 만약 그 만큼의 시료를 얻었다 하더라도, 전체 DNA에서 당신이 관심을 가진 유전자를 어떻게 분리해야 할지 모르는 상황이다. 간단히 말하자면, 당신의 연구는 불가능하다고 말할 수 밖에 없다.
