한편, 인산을 쓰는 이유는
1) 아스피린을 합성할 때 방향족 화합물인 살리실산(salicylic acid)을 인산 촉매 존재 하에서 아세트산무수물로 아세틸화 시키면 살리실산의 OH기에서 수소 대신 유기산인 CH3CO- 로 치환시킨 아세틸화반응에 의해 acetyl salicylic acid즉 aspirin이 생성된다.
4. 실험목적
합성한 아스피린 내의 불순물인 salicylic acid의 함량을 흡광도를 이용하 여구하고, 이로부터 아스피린의 순도를 구한다.
5.관찰 및 측정 결과
살리실산 희석용액과
아스피린 용액을 만든 뒤 촬영했고
마지막으로 컴퓨터를 이용하여
(검정곡선:s
........................
6.
4. 실험목적
이번 실험에서는 합성 의약품 중에서 가장 성공적이라고 할 수 있는 아스피린을 직접 합성해 봄으로서 유기 합성의 의미를 이해한다.
5.관찰 및 측정 결과
1) 아스피린의 합성에서는 카복실 무수물로 아세트산 무수물을 이용하고, 촉매로 소량의 인산을 사용한다. 아스피린의 합성은 다
1. 목적 (Purpose)
(1) 아스피린의 간단한 합성을 통하여 유기합성을 경험하며 화합물의 작용기에 따른 반응성을 이해
(2) 해열제 또는 진통제로 사용되는 아스피린을 합성함으로써 산과 알코올의 에스테르화 반응을 이해
2. 원리 ( Introduction)
(1) 아스피린은 아세틸살리실산이라는 화합물로, 방향족
실험 목표
유기산과 알코올이 반응하여 에스테르가 되는 과정을 통해서
아스피린을 합성할 수 있다.
준비물
살리실산, 피펫, 진한 황산(인산), 무수 아세트산, 비커, 유리막대, 메탄올, 얼음물, 깔때기, 거름종이, 삼발이, 알코올램프, 온도계, 증류수, pH 측정기, 시험관
배경이론
아스피린 합
1. 화학제품 선정
반응공학 1조는 화학제품 선정에 있어 실생활에서 흔히 쓰일 수 있는 접하기 쉬운 물질을 선정하기로 하였다. 이에, 화공생명공학과 3학년 정현수학생이 최근 아스피린 원가에 대해 궁금증을 나타낸 작은 관심부터 시작하여, 이번 프로젝트 방향을 아스피린의 공정, 제조과정, 반응
목적
간단한 유기화합물이자 의약품인 아스피린의 합성을 통하여 유기합성과 유기반응의 기초를 익힌다.
원리
탄소화합물을 중심으로 하는 유기화합물의 인공적인 합성은 현대 화학의 핵심이며, 합성 의약품의 눈부신 발전을 가능하게 함으로써 인류의 건강 증진에 핵심적인 기여를 하였다.
탄소
시약 및 기구
감압증류장치, 감압플라스크, 깔때기, 분별깔때기, 둥근플라스크, 아스피린, MgSO4, 눈금실린더, 비커, 스탠드, NaCl수용액, 막자사발
서론 및 원리
일반적으로 물질들은 여러 용매에서 용해도가 서로 다른 경우가 많다. 이러한 특징은 각 성분들을 혼합물로부터 분리할 수 있는 근거를
1. 목 적(Introduction)
유기산이 알코올과 반응하여 에스테르를 형성하는 에스테르화 반응의 원리를 이용하여 아스피린을 합성하고 그 특성을 알아본다.
이 실험은 유기
합성 반응의 한 예이다. 유기 반응물로서 다 가지의 간단한 화합물을 반응시켜 다른 관능기를 가지는 유기 화합물의 합성 반
1. 실험 목적 및 개요
아스피린은 1835년 처음 합성되어 1899년에 의약품으로 이용되기 시작한 아주 오래된 의약품이지만 아직도 세계적으로 가장 많이 팔리는 진통해열제 중의 하나이다. 유기산과 알코올이 반응하여 에스터가 도는 과정을 통해 실생활에 매우 유익한 아스피린을 합성 정제해 본다.