한편, 인산을 쓰는 이유는
1) 아스피린을 합성할 때 방향족 화합물인 살리실산(salicylic acid)을 인산 촉매 존재 하에서 아세트산무수물로 아세틸화 시키면 살리실산의 OH기에서 수소 대신 유기산인 CH3CO- 로 치환시킨 아세틸화반응에 의해 acetyl salicylic acid즉 aspirin이 생성된다.
화학식 CH3CO2H, 분자량 60.05, 비중 1.049, 끓는점 118℃, 녹는점 16.7℃, 특유한 냄새가 나며, 물에는 약간 녹는다.
③ 생성된 침전을 거르고
소량의 석유에테르로
씻은 후에 다른 거름종이에
옮겨 말린다.
④ 재결정한 아스피린의
녹는점을 측정하고 재결정
하기 전의 아스피린과
유기합성은 작용기(functional group)에 의한 유기화합물의 원류와 이러한 작용기의 화학반응의 연구를 이해 하는데 기초를 둔다. 화합물을 합성하거나 또는 알고 있는 화합물을 더 싸게 합성 할수 있는 매우 기발하고 확실한 합성의 계획이 세워질 수 있다.
*정제-다성분계 물질에서 소량・미량의 불순
실험실에서 쉽게 합성할 수 있다.
2. 실험이론
①아스피린의 구조 : 아스피린(aspirin)은 아세틸 살리실산(acetylsalicylic acid)이라는 유기 화합물로 방향족 벤젠 분자에 카르복실기와 에스테르기가 결합된 비교적 간단한 구조
화학명은 아세틸살리실산(Acetylsalicylic acid, C9H8O4 = 180.15)
② 아스피린의 합성
질환에는 1일 3~5g으로 좀 더 다량 투여된다. 살리실산의 혈중농도가 30mg%(혈액 100g 중 30mg 포함)를 초과하면 오심, 구토, 현기증, 귀울음이 나타난다. 또한 동물실험에서 기형을 유발하는 작용이 보고되어 있어 임산부나 임신 가능성이 있는 여성은 아스피린 복용시 신중을 기하여야 한다.