Ⅰ. 아스피린 합성 실험제목
아스피린 합성 (Synthesis of aspirin)
Ⅱ. 아스피린 합성 실험목적
아스피린은 누구나 알고 있는 감기약이다. 감기에 걸리면 열이 나고 몸에 통증이 오므로 이것을 낫게 하는데 아스피린이 탁월한 효과를 가지고 있다. 이와 같이 우리의 일상생활에서 가장 많이 사용하는
Ⅰ. 아스피린합성 실험제목
아스피린 합성
Ⅱ. 아스피린합성 실험목적
아스피린은 1853년 처음 합성되어 1899년에 의약품으로 이용되기 시작한 아주 오래된 의약품이지만 아직도 세계적으로 가장 많이 팔리는 진통, 해열제 중의 하나이다. 유기산과 알코올이 반응하여 에스테르가 되는 과정을 통
Ⅰ. 아스피린의 합성 실험제목
아스피린의 합성
Ⅱ. 아스피린의 합성 실험목적
아스피린을 합성함으로써 주로 페놀성 -OH의 아세틸화 반응과 재결정 및 녹는점 측정법을 배운다.
○ 아스피린의 수득률
아세트산 무수물은 아세트산 2분자에서 물 1분자가 빠진 (CH3CO)2O의 구조를 가진다. 따라서
2. 아스피린의 합성
탄소 화합물을 중심으로 하는 유기 화합물의 인공적인 합성은 현대 화학의 핵심이며, 합성 의약품의 눈부신 발전을 가능하게 함으로써 인류의 건강 중진에 핵심적인 기여를 하였다. 특히 유기합성은 1971년 미국의 화학자 '우드워드(R. B. Woodward,1917-1979)'가 비타민 B12의 인공적인 합
1, 서론
아스피린(Aspirin)은 최초에 주성분이 되는 버드나무 추출물을 이용하여 의학의 아버지로 불리는 위대한 그리스의 의사, 히포크라테스가 진통, 해열에, 잎을 분만의 아픔을 완화시키는데 사용했다고 한다. 이후 1763년 Stone에 의해 버드나무 추출물의 해열 작용에 대한 보고가 있었고, 1838년 Piria
아스피린 합성
아스피린은 유기산의 일종으로 살리실산에 결합되어 있는 작용기(functional group) -OH를 에스테르화 반응(esterification)으로 변환시켜서 합성할 수 있다. 에스테르화 반응은 카르복실산과 알코올이 반응하여 에스테르가 생성되는 반응으로 산성 용액에서 매우 빠르게 일어난다. 카르복실산
1.1. 아스피린 역사
화학식으로는 HOOC-C6H4-OCOCH3 이다. 가정상비약으로 잘 알려져 있는 대표적인 비(非)피린계 해열․진통제로 화합물의 이름은 아세틸살리실산이며 아스피린이라는 상품명으로 사용되고 있다. 약간 신맛을 지닌 무취의 백색 결정으로 알갱이나 분말로 만들어지며 물에 잘 녹지 않는
아스피린은 유기산의 일종으로 값이 싼 화합물인 살리실산에 결합되어 있는 작용기 -OH를 에스터화 반응으로 변환시켜서 합성할 수 있다. 에스터화 반응은 카르복실산과 알코올이 반응하여 에스터가 생성되는 반응으로 산성 용액에서 매우 빠르게 일어난다. 카르복실산 대신 카르복실 무수물을 이용하