니트로화제와 반응 조건의 선택은 니트로화 되는 화합물의 반응성, 니트로화 매체에서의 용해도, 생성물의 분리와 정제의 용이성과 같은 여러 인자들에 기초를 둔다.
니트로화 메커니즘은 널리 연구되어 왔으며, 대부분의 방향족 물질들에서 활성을 띤 친전자성 종들이 니트로늄 이온, 으로 알려졌
방향족화합물은 석탄을 건류해서 얻을 수 있는 콜타르 속에서 분리되기 때문에 취기족이라고 불러도 좋을 것 같은데, 그것을 아름답게 표현한 것일지도 모른다.
(2) 니트로화의 메커니즘
니트로화는 친전자성 방향족 치환의 가장 중요한 예의 하나이다. 비록 방향족니트로화화합물들이 주로
실제 실험치와 참고문헌상의 수치를 비교해보아야 한다.
열량계법이란, 열량계의 측정은 반응을 통해 방출되거나 흡수되는 열량을 해석하여 물질의 열전도도와 열용량을 결정하기 위해 실시되며, 기화나 용융 같은 물리적 변화나 연소와 중합 같은 화학적 변화에 의한 열은 손실되거나 없어진다.
Theory
1) 에스터화 반응(esterification)
에스터화 반응은 에스터를 만드는 모든 화학 반응을 말하며, 산성 용액에서 매우 빠르게 일어난다.
1. 카복실산을 사용하는 방법
카복실산과 알코올은 황산 등의 산 촉매 존재 하에서 반응시키면 다음 식에 따라 한 분자의 물이 떨어져 나가고 축합하여 에스터가
1. 실험 목적
Isoamyl alcohol(alcohol)과 Acetic acid(carboxylic acid)를 반응시켜 향이 나는 Isoamyl acetate(ester)를 만들고 정제(by washing)하는 실험이다.
정제한 이소아밀 아세테이트의 수율을 이론치와 비교해 보고 실험조건 전반에 대한 최적조건에 대해 유추해 본다.
2. 실험 이론
Esterification of Isoamylacetate의 가역반