– Gel 조각에 NA-45membrane붙이고 전기장 주어 분리하는 방법
High-salt extraction – 고농도 Na+에 의해 agarose gel 녹이고 DNA를 glass에 붙여 분리
1) glass fiber : glass fiber를 membrane형태로 column에 붙여 분리
2) glass bead : DNA를 glass bead에 붙여 분리
Freeze-squeeze : gel을 얼렸다 원심분리이용해 DNA짜는 방법
- 위 실험은 enrichment한 균의 상등액을 취해서 streaking하고 그것의 colony중 다른 두 종의 colony를 각 1개씩 따서 CO 환경 (mineral media)에서 배양한 것을 대상으로 했다.
-(3조) 두 종의 colony에서는 CODH(CO dehydrogenase)가 검출되지 않았으며(lane 11~15), metagenome추출 실험 때 쓰였던 것 에서는 해당 band가 확인되었다.
분리를 위해 초고속원심분리법을 개발하였으며 이때 사용되어진 침강계수를 자신의 이름 첫글자를 따서 "S"라고 표시하였다. 완전한 ribosome 입자는 침강계수가 70S라고 부르며 이것은 30S와 50S subunit(소단위)으로 구성되어있다. 소단위로의 분리는 마그네슘 농도에 의해 결정된다. Mg2+ 농도가 낮아지면 70S
1. 서론
인간 사회의 발전과 인구의 급속한 증가는 수자원의 양과 질에 많은 압력을 가하고 있고, 전염성이 있고 물과 연관되어 있는 각종 질병들은 전 세계의 사람들의 생존에 영향을 미치고 있다. 비록 이러한 헤아릴 수 없는 질병들의 대부분이 cholera나 typhoid와 같은 고전적인 수인성 pathogen에 의해
DNA 중합효소(DNA polymerase)는 Taq 1 polymerase이다. 초기에는 E. coli polymerase를 사용하였으나 열에 불안정하여 각 cycle이 진행될 때 마다 효소를 첨가해주어야 하는 불편함이 있었다. 그래서 개발된 것이 75℃ 온천에서 분리한 세균 고도호열균(Thermus aquaticus)에서 얻은 DNA polymerase이다. Taq 1 polymerase는 75℃에서 최