DNA로, 고리 모양을 띠고 있으며 세균의 생존에 필수적인 유전자는 아니다.
최대 10kb 클론이 가능하며 염색체와는 독립적으로 복제 가능한 복제 개시점을 가진다.
②phages:세균에 기생하는 바이러스로 최대 40kb클론이 가능하다. 가장흔히 이용되는 것은
lambda phage 이다.
● 플라스미드와 파지매개체
기술혁신의 계기를 마련하게 되었다. 제2차 생명공학의 기술혁신은 1970년대에 이르러 유전공학의 탄생에 의해 이루어졌다. 이 기술을 이용하여 사람의 유전자를 대장균에 도입하여 미생물이 원래 생산하지 않는 여러 가지 `바이오` 의약 물질을 대장균으로 하여금 생산해 낼 수 있는 길을 열게 된 것이
생쥐의 분할란을 융합시켜 만든`얼룩 생쥐`와 염소 머리와 양의 몸체를 가지 `염소양`이 있다.
Ⅱ. 유전자조작의 원리
생명의 본질이 다름아닌 라는 핵산이며, 생체의 다양함과 정교함이 오로지 이러한 DNA 사슬 중의 염기 서열에 의하여 결정된다는 사실이 거론되었을 때 사람들은 반신반의하였다.
유전자를 설정하고 그 유전자를 얻어낸다.
2) 얻은 유전자를 vector에 삽입한다.
3) 유전자가 삽입된 vector(recombinant DNA)를 bacteria 세포 내로 주입한다.
4) Bacteria 중에서 올바르게 만들어진 clone을 확인하고 선택한다.
2. 재조합 DNA
․ 재조합 DNA기술 정의
기본적으로 재조합 DNA는 두 과정으로
유전자를 조작하고, 그 유전자로부터 만들어진 재조합된 단백질들을 세포로부터 정제하여 생체 외에서 서로 결합되도록 한다.
재조합 DNA를 가진 플라스미드를 박테리아에 침투시키면 박테리아는 새로 받은 플라스미드 유전자의 단백질을 생산할 것이다. 그러나 재조합 플라스미드가 침투한 박테리아