1. 실험목적
염료의 합성에 있어 중요하게 이용되고 있는 다이아조화반응과 coupling 반응에 대하여 알아본다.
2. 이론
2-1 천연염료
천연염료는 식물의 뿌리, 잎, 열매등의 추출물의 매염제와 같이 고대로부터 사용하였다. 오래된 염료로는 Madder(꼭두서리 속의 식물) 뿌리에서 얻은 염료(alizarin)와 henna(
다이아조화반응과 커플링반응
(Diazotization and Coupling Reaction)
1. 실험목적
염료의 합성에 있어 중요하게 이용되고 있는 다이아조화반응과 coupling 반응에 대하여 알아본다.
2. 이론
2-1 천연염료
천연염료는 식물의 뿌리, 잎, 열매등의 추출물의 매염제와 같이 고대로부터 사용하였다. 오래된 염료
디아조늄염을 만들고(디아조화반응), 이것과 방향족 아민 또는 페놀류를 결합시키면(커플링반응) 생성된다. 일반적으로 환원에 의해서 아조기가 절단되어 탈색하므로, 발염 및 탈색이 쉽다. 또 화학조성을 바꿈으로써 산성염료, 염기성염료, 직접염료, 매염염료 중 어느 것이나 만들 수 있다.
다이아조화반응
2-2-1 아민과 아질산 사이의 반응
아질산(HONO)은 약하고 불안정한 산이다. 이것은 항상 반응과정에서 대개 아질산 나트륨과 강한 수용액을 반응시켜 만든다.
아질산은 모든 종류의 아민과 반응한다. 이 반응으로부터 얻어진 아민이 1차, 2차 혹은 3차인가에 따라, 그리고 아민이 지방
여기에서 변위는 x로 주어지고 입력 제어전류는 , 진공에서의 투자율은 , 코일 턴수는 , 액추에이터의 작용면의 넓이는 A, 자기 부상시의 통상의 틈새는 , 편향 전류는 로 주어져 있다.
주어진 정보를 [표 15]에 다시 정리 하였다.
자기베어링의 코일 턴수 : Nc -200 turn
자기베어링의 자극 면적 : A -