Ⅰ. DNA의 정의
DNA는 deoxyribonucleic acid의 약자로 핵산의 일종으로 유전자의 본체이다. 핵산은 뉴클레오티드(nucleotide)라고 하는 단위물질이 많이 연결된 고분자 유기물이다. 이 뉴클레오티드는 염기, 탄수화물의 일종인 펜토오스(pentose), 그리고 인산이 각 한 분자씩 결합하여 구성된 것인데, 펜토오스가
1. Introduction
Microarray는 1980년대에서 1990년에 개념이 발전하여 시작된 기술이다. 이 기술은 나일론 membrane에 자란 cosmid library의 bacterial colony를 ~2mm정도의 간격으로 키운것을 hybridization한 것을 시발로 한다. 전체를 사용하여 probe DNA와 hybridization하는 이 colony를 선택하는 일종의 screening 방법이었다. 그 이
cDNA라이브러리
cDNA 라이브러리는 세포내의 모든 mRNA에서 다음 그림과 같은 과정
을 거쳐서, 만든 cDNA들을 모은 것.
16.2 유전공학
● 유전공학 실험의 4단계
1단계: DNA절단- 제한핵산중간가수분해효소 이용하여 재료 DNA를 절편으로 조각낸다.
2단계: 재조합 DNA 만들기- DNA절편들을 플라스미드나
cDNA등 원하는 DNA 분자는 PCR에 의해 손쉽게 증폭이 가능하다. 이러한 많은 장점 때문에 PCR은 여러 분야에서 응용되고 있는데, 예를 들면 세포로부터 어느 한 특정 DNA fragment를 cloning하는 것은 물론이고 바이러스 감염의 초기 식별에 사용되기도 한다. 법의학에서도 폭넓게 응용되는데, 그 이유는 미량의
새로운 DNA의 정보를 알 수 있다. 이러한 성질 때문에 이를 탐침(Probe)라 부른다.
알고자 하는 세포나 조직의 mRNA를 역전사 시켜 얻어진 cDNA를 표적(Target)이라 부른다. 기판에 고정된 단일사슬 DNA들(탐침)과 타겟을 혼성화 시키면 이들 결합에 따른 신호를 통해서 mRNA의 양을 간접적으로 측정할 수 있다.