분야
hwp∙단백질 합성에 대한 발판 3가지
(1) 세포의 단백질 합성 부위 조사하기 위해 방사선 동위원소로 표지한 아미노산을 쥐에 주사, 몇 분만에 간을 떼어 분획한 것에서 작은 라이보핵산단백질 입자에서만 표지 단백질 발견, 나중에 아미노산에서 단백질로 합성하는 장소가 라이보솜으로 명명
(2) 아미노산을 ATP와 함께 간세포의 세포액 분획에서 반응시키면 아미노산이 활성화된다.
(3) tRNA가 mRNA의 뉴클레오티드 서열을 폴리펩타이드의 아미노산 서열로 번역
1-1. 인위적으로 합성된 mRNA 본틀에 의한 유전부호의 해독
∙유전부호의 단위인 코돈은 뉴클레오타이드의 3염기의 연속 서열인 삼준자로 이루어짐, 중복되지 않고 연속적으로 번역
∙어떤 특정 단일 나선의 mRNA 또는 DNA 서열은 3가지 해독틀이 가능함 → 그 중 하나의 해독틀만이 특정 단백질에 필요한 정보를 가짐
∙UUU는 프롤린, AAA는 라이신 부호화
- 합성 폴리뉴클레오타이드는 ADP, UDP, CDP, GDP 등에 폴리뉴클레오타이드 포스포릴레이스의 촉매작용에 의하여 RNA 중합체가 합성된다. 거의 모든 아미노산을 부호화하는 코돈 내의 염기 조성 밝힘 (코돈의 염기서열은 밝히지 못 함)
∙라이보솜은 대응하는 합성 폴리뉴클레오타이드 전령이 있는 아미노아실-tRNA와 결합 (예) 라이보솜을 폴리(U)와 페닐알라닌-에 반응시키면 아이보솜은 이 RNA에 결합, 다른 아미노아실-tRNA 반응시키면 결합 안 함)
∙코돈 중 아미노아실-tRNA와 결합하지 않는 것 또는 하나 이상의 아미노아실-tRNA와 결합하는 것도 있다.
∙개시코돈: AUG
종료코돈: UAA, UAG, UGA
∙열린 해독틀(OPF): 50개 이상의 코돈에서 종료 코돈이 없는 해독틀. 대부분 긴 열린 해독틀은 단백질을 만들 수 있는 유전자들
∙유전부호의 특징
- ‘겹친다’ (하나의 아미노산이 하나 이상의 부호를 가지는 것)
- 유전부호는 거의 보편적
