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목차
Ⅰ. 서론

Ⅱ. 미생물의 정의

Ⅲ. 미생물의 종류

Ⅳ. 미생물의 다양성

Ⅴ. 미생물의 대사

Ⅵ. 미생물의 생장 과정
1. 이분법
1) 세포의 성장
2) 중간에 격막(Septum)이 형성
3) 각각의 자세포가 형성
2. 집단의 생장
1) 성장률(growth rate)
2) 세대(generation)
3) 세대시간(generation time = doubling tome)
3. 대수생장(Exponential growth)
1) 산술좌표로 표시
2) 대수값(log10)을 적용하여
4. 세대시간 계산
1) 의미
2) 공식으로 설명
5. 집단의 생장주기
6. 유도기
7. 대수기
8. 정지기
9. 사멸기

Ⅶ. 미생물의 생장에 영향을 주는 요인
1. 물리적 요인
1) 온도(temperature)
2) 압력(pressure)
3) 빛(Light)
2. 화학적 요인
1) 물(Water)
2) 산소농도(O₂)
3) pH
4) 미생물의 영양분

Ⅷ. 미생물의 형질개량

Ⅸ. 미생물과 효소
1. 세포외효소(exoenzyme)
2. 세포내효소(endoenzyme)
3. 효소의 구성성분
4. 효소의 분류

Ⅹ. 미생물과 에너지 생성

Ⅺ. 미생물의 활용 사례

Ⅻ. 결론

참고문헌
본문내용
Ⅰ. 서론
박테리아의 게놈에 담긴 정보가 밝혀지기 시작하면서 병원성에 관련된 미생물에 대한 연구가 활발해지고 있다. 특히 이번에 시카고에서 개최된 미국 미생물학회 연례회합에서는 오랫동안 미스터리로 남아있던 살모넬라균의 감염 메커니즘에 대한 연구결과가 보고 되었다.
이 연구결과를 발표한 미국 워싱턴 대학의 Eduardo Groisman 박사는 병원균들이 어떻게 숙주세포의 적대적인 환경 가운데서 살아남을 수 있는지를 밝혀내기 위해 오랫동안 연구해왔다. 그 결과 그는 대식세포에서 생존하지 못하는 살모넬라균은 병원성이 없다는 사실을 발견하여 생존능력이 곧 병원성과 직접적으로 연관되어 있음을 알아냈을 뿐만 아니라 살모넬라균의 감염에는 마그네슘 이온이 중요한 요인이 된다는 사실을 발견하였다. 살모넬라균은 마그네슘 농도가 낮을 때 PhoQ가 활성화되고 이는 다시 전사인자인 PhoP를 활성화시킨다. 따라서 이 PhoP/PhoQ는 박테리아가 서로 다른 환경에 적응할 수 있도록 하는 조절체계들 가운데 높은 위치를 차지하고 있다.
살모넬라균의 병원성은 이외에도 마그네슘을 운반하는데 관여하는 mgtA, mgtB, mgtC라는 세 유전자에 의존하고 있다. 이 가운데서도 mgtC는 대식세포에서의 생존을 위해 매우 중요하며 돌연변이 살모넬라균에 mgtC를 지닌 플라스미드를 도입해주면 병원성이 회복되지만 mgtA나 mgtB는 그러한 효과를 보여주지 못한다. 이들 mgt 유전자들은 SPI-3 지역에 위치하고 있다.
연구팀은 SPI-C라는 대식세포에서의 생존을 가능하게 하는 다른 병원성 유전자지역을 발견하였다. SPI-C 단백질은 세포에 침입할 때 숙주세포로 분비되어 세포 소포체들의 융합을 방해하여 세포내 물질이동을 억제하는 것으로 보인다. 미생물의 단백질이 세포내 물질이송을 방해하는 경우는 이번에 처음 밝혀진 것이다.
참고문헌
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◎ 민경희·안휘균, 지류 및 섬유질 문화재의 미생물에 관한 연구, 문화재 14호, 국립문화재연구소, 1980
◎ 이유경·이정현·이홍금, 미생물 유전체 연구현황, 미생물과 산업, 2001
◎ 일반미생물학(개정판), 유한문화사, 2003
◎ 유연규, 극한환경 미생물에 대한 연구방향 : 초고온 미생물을 중심으로
◎ 하덕모, 최신 식품 미생물학, 신광출판사
◎ 한성희, 미생물이 지류문화재에 미치는 영향, 학술연구발표논문집 2집, 1988