![[생명화학실험] 효소의 분리 및 정제-1](http://images.happyhaksul.com/thumb/618/617511-0001.gif)
![[생명화학실험] 효소의 분리 및 정제-2](http://images.happyhaksul.com/thumb/618/617511-0002.gif)
![[생명화학실험] 효소의 분리 및 정제-3](http://images.happyhaksul.com/thumb/618/617511-0003.gif)
![[생명화학실험] 효소의 분리 및 정제-4](http://images.happyhaksul.com/thumb/618/617511-0004.gif)
![[생명화학실험] 효소의 분리 및 정제-5](http://images.happyhaksul.com/thumb/618/617511-0005.gif)
![[생명화학실험] 효소의 분리 및 정제-6](http://images.happyhaksul.com/thumb/618/617511-0006.gif)
![[생명화학실험] 효소의 분리 및 정제-7](http://images.happyhaksul.com/thumb/618/617511-0007.gif)
![[생명화학실험] 효소의 분리 및 정제-8](http://images.happyhaksul.com/thumb/618/617511-0008.gif)
![[생명화학실험] 효소의 분리 및 정제-9](http://images.happyhaksul.com/thumb/618/617511-0009.gif)
![[생명화학실험] 효소의 분리 및 정제-10](http://images.happyhaksul.com/thumb/618/617511-0010.gif)
![[생명화학실험] 효소의 분리 및 정제-11](http://images.happyhaksul.com/thumb/618/617511-0011.gif)
![[생명화학실험] 효소의 분리 및 정제-12](http://images.happyhaksul.com/thumb/618/617511-0012.gif)
![[생명화학실험] 효소의 분리 및 정제-13](http://images.happyhaksul.com/thumb/618/617511-0013.gif)
![[생명화학실험] 효소의 분리 및 정제-14](http://images.happyhaksul.com/thumb/618/617511-0014.gif)
![[생명화학실험] 효소의 분리 및 정제-15](http://images.happyhaksul.com/thumb/618/617511-0015.gif)
분야
hwp◎효소의 분리 및 정제
1.실험목적
2.서 론
3.실험방법
4.실험결과
5.고 찰
◎Bradford Method
1.실험목적
2.실험원리
3.실험방법
4.실험결과
5.고 찰
◎Schale’s
1.실험목적
2.실험원리
3.실험방법
4.실험결과
5.고 찰
◎Chitinase Activity
1.실험목적
2.서 론
3.실험방법
4.실험결과
5.고 찰
효소의 분리 및 정제
1. 실험목적
효소의 분리 및 정제방법을 익히고, 식물자원을 다루는 기초 원리와 방법 을 습득하는 것을 목적으로 한다.
2. 서 론
특정식물체의 근권토양을 채취하여, 근권미생물 내 특정효소의 분리를 통해 생물학적방제 가능성에 관한 실험을 실시하고자 하였다.
3. 실험방법
➀ 식물체 근권토양 채취
(나팔꽃) - 10g
→
➁ 토양 1g과 증류수 9ml
진탕배양 (10분)
➂ 1ml를 취함
→
➃ 각 10², 10³, 10⁴배 희석
➄ Chitine배지 도말
→
➅ Cleanzone 확인
⑦ Cleanzone에서 Chitine
분해효소 분리
→
⑧ LB 배양
4. 실험결과
10³배 희석 Sample에서 총 9 CFU(Colony Forming Unit), 10⁴배 희석 Sample에서 총 1 CFU의 Cleanzone을 형성하는 미생물이 발견되었으며, LB배양은 원활히 되지 못 하였다.
< 10³배 Sample - 9 CFU >
→
< 10⁴배 Sample - 1 CFU >
5. 고 찰
사실 근권 미생물을 이용한 생물학적 방제라는 대주제 아래 실험을 실시 하고자 하였으나, 결과적으로는 Chitine 분해효소를 분리하여 이를 배양하 는 과정까지 실험을 진행하였다. LB배양이 원활하게 이뤄지지 않았는데, 그 요인으로는 진탕배양 중 혹은 Sample의 희석과정 상의 작은 변수들이 작용하지 않았을까 생각한다. 진탕배양은 30분 이상 진행하는 것이 일반 적이라고 하였는데, 실험여건상 10분으로 단축하여 실시하였으며, Sample 희석은 숙달되지 못한 마이크로피펫의 사용으로 인해, 정확한 용량의 측 정이 되지 않았을 가능성이 있을 것이라 생각된다. 그러나, 조 편성변경 후, 첫 실험임에도 불구하고 실험자체는, 조원들 간의 유기적인 협동아래 원활히 진행되었으며, 생소한 실험기구들을 접하고, 사용법을 숙지할 수 있었고, 미생물내의 특정 효소를 분리해 보는 과정까지의 실험은 큰 문제 없이 끝마칠 수 있었던 점을 감안해 볼 때, 만족할 만한 성과를 얻지 않 았나싶다.
