Ⅰ. 서론
지금까지 연구로 밝혀진 모두 고세균 5종, 세균 2종의 미생물의 유전체가 분석되었는데 특히 고세균은 산업적인 이용가치가 있는 미생물들이었다. Methanococcus jannaschii, Pyrococcus horikoshii, Aeropyrum pernix, Pyrococcus abyssi는 심해저 열수구에서 분리된 고세균이고, Archaeoglobus fulgidus는 고온 환경에서 황
Ⅰ. 서론
미국의 대통령과 영국의 총리는 게놈 프로젝트의 결과를 전 세계에 무료로 공개하는데 합의해 이 프로젝트에 참가하지 않은 국가들도 인간유전자 연구에 뛰어들 수 있는 길을 열어줬다. 하지만 기업들이 실제로 필요로 하는 정보는 인간 유전자에 대한 것이 아니라 특정한 질병이나 특이적
Working in the static mode, the bending arises as a consequence of a surface stress change induced by any molecular reaction which takes places on only one of the cantilever surfaces. The induced surface stress change could be positive or negative, depending on the surface deformation generated. The factors and phenomena responsible for this change is today not fully understood due to the complex
* Omalizumab (Xolair) is the 149 kDa, glycosylated antibody which is produced by an engineered CHO cell line. This recombinant humanized monoclonal antibody blocks the high-affinity Fc receptor of immunoglobulin E (IgE). It is used to treat patients with moderate-persistent to severe-persistent asthma.The product was approved in the EU in 2005, although it has been available in the US since 2
Ⅰ 서론
유전자의 염기서열의 결정과 유전자치료법, 유전자의 기능 해명과 같은 과학적인 연구결과가 발명으로 성립되며 이것들에 특허를 부여하는 문제에 대해서 알아보려면 먼저 발명으로 성립되는지의 여부를 확인해야한다.
발명이란 ‘자연법칙을 이용한 기술적 사상의 창작으로서 고도한
Ⅰ.서론
1.세포노화란?
1965년 Hayflick은 인체의 피부에서 얻은 섬유아세포가 실험실에서 배양되었을 때 일정한 기간 동안만 분열하며 살 수 있다는 것을 보고하였다. 섬유아세포를 배양하면 대체로 하루에 1회 정도의 속도로 세포 수가 population doubling 되면서 증식하는데, 어느 정도 PD가 일어난 후에
Differences between normal cell and immortalized cell
→ Proliferation Continue
→ Senescence do not occur
Spontaneous immortalizing
Overexpression of Growth activating Gene
Surpression of Growth inactivating Gene
Surpression of Senescence related Gene
By SV40LT Ag
By hTERT
By Bcl-2 family (BAX)
2.Immortalization- Transformation Assay
Assay
1. 들어가며
1.1. 주제선정이유
최근 보건복지가족부에서 발표한 자료에 따르면 2009년 사망한 인구 10만명당 암 사망율은 139.5명으로 뇌혈관질환(53.3명), 심장질환(43.4명)에 비해 월등히 높다고 한다. 보건복지가족부 통계연보(2009)
다양한 암 치료법과 항암제의 개발로 매년 암환자의 5년 평균 생존
2) DNA의 콘틱(contig)
1980년대 전반에는 전기영동의 기술로 DNA의 길이를 측정할 수 있는 것은 2만 염기쌍이 한도였다. 클론화 되어서 증폭시킬 수 있는 DNA의 길이도 비슷한 수준이었다. 바이러스 또는 세균의 게놈을 취급하기에는 충분하지만 30억 염기쌍에 이르는 인간게놈을 해석 하는데에는 불충분하