알데히드의 수소는 산화되기 쉬워 환원성을 나타낸다
케톤은 환원성을 나타내지 않는다
알데히드가 케톤보다 반응성이 크다
방향족 알데히드는 α 위치에 어떠한 수소 원자도 없기 때문에 단순한 알돌축합을 이루지 못한다. 그러나 방향족 알데히드들은 엔올 음이온들을 생성하는 지방족 알데히
만들면 이온화 하지 않은 다른 알데하이드와 쉽게 반응을 하게 된다. 이 반응이 일어나기 위해서는 엔올음이온과 이온화되지 않은 알데히드가 같이 있어야 한다.
이 반응에서 염기는 주로 OH- 강염기이므로 엔올음이온의 농도는 매우 낮으며 이온화하지 않은 알데하이드의 농도는 매우 크다.
계면중합(interfacial polymerization) 서로 용해하지 않는 2종의 용매(oil/water)에 각각 용해하여 지용성 monomer와 수용성 monomer 간의 사이인 두 용매의 계면에서 생기는 반응이다.(입자의 크기는 emulsion droplet의 크기에 의해 결정된다.) 예를 들면, 2염기산 염화물의 사염화탄소(CCl4) 용액과 다이아민(diamine)의 수용
4. 합성섬유에 고감성을 부여하기 위한 표현기법
합성섬유는 천연섬유와 차별되는 고유의 성질인 열가소성이 있다. 이를 이용하여 고감성을 나타내는 표현기법이 다양하다.
4-1) 플리츠 가공
섬유의 융점보다 약간 낮은 온도(유리전이 온도), 즉 용융되지 않으나 연화된 상태에서 소재에 원하
축합은 aldehyde와 ketone에서 생긴 enolate ion이 다른 aldehyde와 ketone의 카르보닐기에 첨가되는 반응이다. 이 카르보닐 화합물들은 같을 수도 있고 다를 수도 있다. 두 분자가 같을 때 이 과정을 자체축합(self-condensation)이라 한다. 방향족 알데히드는 자체축합을 할 수가 없으므로 이와 같은 화합물은 알돌축합