![[유기화학실험] Synthesis of Dibenzalacetone-1](http://images.happyhaksul.com/thumb/437/436674-0001.gif)
![[유기화학실험] Synthesis of Dibenzalacetone-2](http://images.happyhaksul.com/thumb/437/436674-0002.gif)
![[유기화학실험] Synthesis of Dibenzalacetone-3](http://images.happyhaksul.com/thumb/437/436674-0003.gif)
![[유기화학실험] Synthesis of Dibenzalacetone-4](http://images.happyhaksul.com/thumb/437/436674-0004.gif)
![[유기화학실험] Synthesis of Dibenzalacetone-5](http://images.happyhaksul.com/thumb/437/436674-0005.gif)
![[유기화학실험] Synthesis of Dibenzalacetone-6](http://images.happyhaksul.com/thumb/437/436674-0006.gif)
![[유기화학실험] Synthesis of Dibenzalacetone-7](http://images.happyhaksul.com/thumb/437/436674-0007.gif)
![[유기화학실험] Synthesis of Dibenzalacetone-8](http://images.happyhaksul.com/thumb/437/436674-0008.gif)
![[유기화학실험] Synthesis of Dibenzalacetone-9](http://images.happyhaksul.com/thumb/437/436674-0009.gif)
![[유기화학실험] Synthesis of Dibenzalacetone-10](http://images.happyhaksul.com/thumb/437/436674-0010.gif)
분야
pptx-배경지식!
-Chemicals
-실험방법!
-조심할점!
chemicals : benzaldehyde(MW 106.13) 5g, 3M sodium hydroxide, acetone(MW 58.08) 0.058g, water, ice, 70% ethanol,
apparatus : Reaction tube, glass rod, Pasteur pipette, Hirsch funnel, wooden boiling stick, hot sand bath, filter paper, insulated container, aspirator,
배경지식!
알돌축합은 aldehyde와 ketone에서 생긴 enolate ion이 다른 aldehyde와 ketone의 카르보닐기에 첨가되는 반응이다. 이 카르보닐 화합물들은 같을 수도 있고 다를 수도 있다. 두 분자가 같을 때 이 과정을 자체축합(self-condensation)이라 한다. 방향족 알데히드는 자체축합을 할 수가 없으므로 이와 같은 화합물은 알돌축합에서 카르보닐 성분으로만 작용할 수 있다. 이 축합에서 방향족 알데히드를 사용하면 생성물인 β-히드록시 알데히드와 케톤은 자동적으로 물을 잃고 이중결합을 생성해서 α,β-불포화 카르보닐 화합물을 형성한다. 알돌축합은 가역반응이다.
