일으킨다고 생각된다. 이들 중 최근 cholecystokinin(CCK)와 공황장애의 연관성에 대한 관심이 높아지고 있다. 한국인 공황장애 환자들과 정상 대조군에서 CCK 프로모터 유전자의 -36C>T 다형성을 비교하여 한국인 CCK 유전자 다형성과 공황장애와의 유전적 관련성을 알아보기 위한 실험에 활용가능하다. [8]
유전병진단에 활용
최근에는 사람의 Cancer연구에
많이 활용됨
실시간으로 PCR 진행을 관찰 할 수 있음
: 형광물질 혹은 염색기법을 이용
mRNA검출과 정량에 유리하며
작동범위가 넓고 신뢰도가 높음
두 가지 방법이 사용
1) Point mutation: 3가지
2) Deletion of Insertion: 1가지
Primer Extension
유전적 표식자(genetic marker)를 찾는 것은 튜렛 증후군에 대한 유전적 결함요인을 이해하는데 대한 중요한 스텝일 것이다. 이 표식자(marker)가 일단 발견되면 연구의 노력은 튜렛 증후군 유전자의 위치(locating)에 초점이 맞춰 질 것이다.
(3) 진단
위에서 서술한 임상적 특징들을 통해 진단이 가능하다.
사람들을 생산적 삶으로 복귀할 수 있게 할 것이다. 마지막으로 인간세포의 배태에서 노화에 이르러 소멸하기까지 전 과정이 이해된다면 노화의 방지에 따른 질병의 예방과 수명의 연장으로 이어질 수 있다.
Ⅱ. 인간게놈의 정의
인체를 구성하는 기본단위는 세포이다. 세포의 중심인 핵 속에는 46
유전되지 않지만, 부모의 생식세포에서 이상이 생기거나 배발생 단계에서 이상이 생길 경우에는 자손에게 유전되는 것이다. 최근에 발표된 인간게놈프로젝트 연구 결과에 의하면 사람의 세포내에는 30,000 - 40,000개의 유전자가 존재한다고 한다. 이런 결과에 따르면 인간 유전병의 종류는 무수히 많은