일으킨다고 생각된다. 이들 중 최근 cholecystokinin(CCK)와 공황장애의 연관성에 대한 관심이 높아지고 있다. 한국인 공황장애 환자들과 정상 대조군에서 CCK 프로모터 유전자의 -36C>T 다형성을 비교하여 한국인 CCK 유전자 다형성과 공황장애와의 유전적 관련성을 알아보기 위한 실험에 활용가능하다. [8]
한번의 실험으로 수천 개 gene의
expression pattern과 profiling이
가능한 기술
병의 구체적인 Subtype을 구분할 때
한번의 분석으로 더 많은 gene을 정확하게
구분할 수 있어, 유전병 진단에 활용
최근에는 사람의 Cancer연구에
많이 활용됨
실시간으로 PCR 진행을 관찰 할 수 있음
: 형광물질
유전적 표식자(genetic marker)를 찾는 것은 튜렛 증후군에 대한 유전적 결함요인을 이해하는데 대한 중요한 스텝일 것이다. 이 표식자(marker)가 일단 발견되면 연구의 노력은 튜렛 증후군 유전자의 위치(locating)에 초점이 맞춰 질 것이다.
(3) 진단
위에서 서술한 임상적 특징들을 통해 진단이 가능하다.
임상경과도 다양하나 종말상태는 거의 비슷해 보인다.
II. 정신분열증의 역사적 고찰
오늘날 정신분열증이라고 불리는 행동특징에 대한 기술은 이미 기원전 1400년경 힌두의 Ayur Veda에도 나타난다. 하지만 이 장애가 정신분열증으로 명확히 정의된 것은 19+세기 말 이후이다. 처음에는 조발성 치매
1발 달 장 애
발달장애(Developmental Disabilities)는 일반적으로 아동의 정상적인 발달이 지연 또는 지체되는 것을 말하는데 정신장애나 신체장애의 결함에 기인하며, 22세 이전에 나타나고 무한으로 지속될 수 있는 것을 말하며, 자기보호(self-care), 수용언어와 표현언어, 학습, 이동능력(mobility), 자기지향(s