DNA의 분리 정제
A. 세포 내 DNA분리방법과 비슷하다.
B. 플라스미드에서 세균DNA를 완전히 분리해야 한다.
a. 세균DNA를 분리하는 방법들
-크기에 따라 분리해 낼 수 있다.
-구조적인 차이에 의해 분리해 낼 수 있다.
(2) PCR
1)중합 효소 연쇄 반응이다.
2)특정 DNA로부터 DNA polymerase에 의해 필요한 유전자
일반생물학및실험 Report 2020 November 01
생물학 실험 Report
의생명공학과
Ⅰ. 기본정보
실험 제목: DNA Gel electrophoresis
실험 목적: 플라스미드 DNA와 PCR 생산물을 전기영동을 통해 확인하는 실험
실험자: antler11
Ⅱ. 서론 (Introduction)
1. PCR (polymerase chain reaction)
PCR(polymerase chain reaction)은 1983년, K.B.Mullis가 고
DNA를 이용하여 많은 양의 DNA를 합성할 수 있다. 이러한 장점 때문에 미량의 DNA는 PCR에 의해 수 시간 내에 105∼108배까지 증폭되어질 수 있으며 genomic DNA와 같은 큰 DNA로부터 원하는 DNA 부분만을 선택적으로 증폭시킬 수 있다. 증폭된 DNA는 일반적으로 agarose gel 전기영동 방법에 의해 쉽게 확인할 수 있게
유전학 연구에 알맞다. 자연에서 박테리아는 거의 모든 환경에서 살아간다. 또한 원핵생물인 박테리아는 뚜렷이 구별되는 핵이 없어 DNA가 세포질 속의 환형 염색체에 들어있다. 박테리아들은 대개 다른 작은 환형 염색체도 가지는데, 이것을 플라스미드라고 한다. 플라스미드에는 항생제 내성을 가진
유전자재조합 식품이란 유전자재조합 기술을 이용하여 만든 새로운 농·축·수산물 중 안전성이 확인되어 식품 또는 식품첨가물로 이용할 수 있는 것을 말한다.
※ 생명공학 기술을 이용한 생물체에 대한 일반용어의 정의
가. GMO (Genetically Modified Organism) : 일반적으로 생산량 증대 또는 유통·가공