플라스미드에 붙여 넣어야 한다. 이때 필요한 것이 외래 DNA, 벡터, DNA와 벡터를 ‘자를’ 수 있는 제한효소와, 그 둘을 ‘붙일’ 수 있는 연결효소이다.
(1) 벡터DNA분자가 유전자클로닝의 운반체 역할을 하기 위해서는 몇 가지 특징을 나타내야 한다. 그 중 가장 중요한 것은 숙주세포 내에서 복제
DNA
․ 재조합 DNA 기술 정의
기본적으로 재조합 DNA는 두 과정으로 이루어진다.
첫째는 DNA 단편을 플라스미드나 박테리오파지처럼 독자적 복제능력이 있는 적당한 유전인자 운반체(vector)에 연결시켜 주는 일이다. DNA 단편은 자기복제 능력이 없으므로 이것들이 새 숙주세포에 들어가서 유전자로
플라스미드클로닝벡터는 숙주세포에 항생제 저항성을 제공하는 적어도 하나의 유전자를 가지고 있다.
그러나 항생제에 대한 저항성은 단순히 플라스미드가 형질전환된 세포내에 존재하는 것에 달려있는 것이 아니라, 플라스미드의 저항성 유전자가 발현되어 항생제를 무독화시키는 효소가 합성되
DNA조각들이 공유결합으로 연결되어 구성된 DNA 분자를 recombinant DNA(재조합DNA)라고 한다.
4. 재조합 DNA를 시험관으로 이동: DNA 복제를 위한 효소 장치를 제공하는 숙주세포로 이동시킨다.
5. 재조합 DNA가 들어 있는 숙주세포를 선택 또는 확인: 항생제 내성을 이용해서 원하는 유전자를 선별한다.
Ι. DNA
효소 처리
2재조합 DNA
(GeneCloning구성)
재조합 DNA 기술 구성
1) DNA 단편을 플라스미드나 박테리오파지같은 적당한 유전인자 운반체(vector)에 연결시켜 줌
2) 재조합된 DNA를 숙주세포 속에 주입, 복제 및 유전정보를 발현시키게 함
두 과정을 합쳐서 재조합 DNA 기술
또는 유전자복제라