갖는 아가로스겔(agarose gel)이나 폴리아크릴아마이드겔(polyacrylamide gel)을 사용한다. 이러한 지지체 내에서 작은 물질은 빠르게, 큰 물질은 느리게 이동하므로 분자량에 따라 시료를 분리할 수 있다. 또한 시료의 이동거리와 분자량은 거의 반비례하므로 전기영동을 이용하여 분자량을 결정할 수 있다.
DNA 분리 및 정제
(1) Total cell DNA의 분리
: 다음 4 단계 과정을 거쳐 배양물로부터 total DNA를 분리하였다.
① 세포배양액 - 증식, 수확(원심분리 이용)
② 세포파괴(cell lysis) - 내용물 방출
③ DNA만 분리 - 단백질 제거(페놀 처리), RNA제거(Rnase 처리)
④ DNA 농축 - 2 vol.의 에탄올(EtOH) 처리
⑵ 세
Central dogma에 대해 기술하고, DNA, RNA, 단백질 각각의 분석 방법에 대하여 기술하시오.
생명체의 최소 기본단위는 세포이다. 세포의 핵속에는 그 개체의 유전물질을 담고 있어서 생명의 영속성과 특징을 이어주고 있다. 고등동물에서의 세포 분열은 체세포의 유사분열과 생식세포의 분열과정인 감수분
아가로스가 겔 매트릭스로 사용되었다. 아가로즈 젤 은 해상도는 낮지만, DNA 단편을 200bp에서부터 50kb까지 크기에 따라 분리할 수 있으며 사용이 간편하고, 다루기가 쉽기 때문에 현재 가장 많이 사용되고 있는 전기영동이다. 아가로즈는 해초로부터 추출되는 물질로서 선형 중합체의 형태를 하고 있다.