Discovery of the iPS cell
Expect to solve the problems of ES cells
How to think?
Active factor(protein) in ES cells skin cells
Aug, 2006, Pro. Yamanaka ’s laboratory in Kyoto produced ‘pluripotent cells’
Nov, 2007, the first Human iPS cells
iPS cells are a type of pluripotent stem cell
artificially derived from a differentiated cell,
by inducing a “forced”
Feeder layer
The inner surface of the culture dish.
Mouse embryonic skin cells that have
been treated so they will not divide.
A sticky surface to which they can attach.
Release nutrients into the culture medium.
Leukemic inhibitory factor (LIF)
How
Undifferentiated to differentiated cell
And
Genes on and off
Can control
Abnormal
Cell
5. Science誌에 실린 황우석 교수의 연구 성과(1차 논문)
황우석 교수가 한 연구는 복제배아를 이용한 줄기세포를 이용해 난치병을 치료하는 것이다. 난치병의 예로 당뇨병이나 골 관절염 파킨스 병 같은 걸 들었는데, SCNT(somatic cell nuclear transfer)technology 를 이용해 환자의 DNA를 가진 stem cell을 만들어 낸
4) 유도 만능 세포의 특성
체세포에 유전자를 도입하여 제작한 iPS가 배아줄기세포의 특성을 완전히 회복하였는지의 여부는 다음과 같은 기준에 의해 판단된다. (1) 마이크로 어레이로 유전자 발현 양상을 분석하였을 때 배아줄기세포와 유사한 형태를 나타낸다. (2) Oct4, Nanog 등 배아줄기세포의 특징을
1) 연구현황
① 의학적 가능성
성체 줄기세포는 존재가 모두 확인되지 않았고, 세포의 수가 많지 않아 분리하기가 쉽지 않으며, 나이가 들수록 조직에 존재하는 성체 줄기세포의 숫자, 분화능력 및 증식능력이 감소한다. 또한 유전적 및 대사성 질환이 있는 환자의 경우 환자 자신의 자가 성체 줄기
Ⅰ. 인간배아복제의 목적
배아복제 생식세포를 통한 할구 분할방식과 체세포핵이식을 통한 배아복제, 앞으로 세포에 대한 이해가 깊어지고 복제기술이 발달하면 가능할 것으로 여겨지고 있는 체세포의 역분화와 리프로그래밍을 통한 복제가 있을 수 있다. 배아복제의 목적은 개체복제와 치료목적의
줄기세포(STEM CELL)
태생기의 전능세포(pluripotent cell)
어떤 조직으로도 발생할 수 있는 일종의 모세포
나무의 줄기에서 가지가 뻗어나가는 모습에서 줄기세포라 명명
배아줄기세포와 성체줄기세포로 구분
줄기세포(STEM CELL)
배아줄기세포(embryonic stem cell)
수정후 14일 이전의 배아기의 세포
pluripotency)을 가지고 있으며 미분화 상태에서의 자가 재생산 능력이 뛰어나고 증식이 용이하여 다량의 세포를 확보할 수 있다는 장점이 있으나 대량 증식
을 위한 기술과 조직 특이적인 세포로의 분화를 유도할 수 있는 기술의 개발이더욱 필요하고, 면역거부반응도 해결해야 할 문제이다.최욱환 교수
pluripotency)와 자가 생산력이 뛰어나 지나친 증식력이 문제를 야기시킨다. 성체줄기세포는 증식이 어렵고 얻을 수 있는 숫자가 제한된 반면 생체내에 이식하였을 때 필요한 장기로 적절히 분화할 수 있는 장기특이적 분화능력(site specific differentation)을 가지고 있다는 것이 큰 장점이다. 배아줄기 세포는
차바이오가 2009년에 줄기세포치료제 ? 로 붐이 이니까 주가가 상승
배아줄기세포치료는 ‘산업’이기 때문에 이처럼 경제와도 밀접한 관련을 띤다
Embryonic Stem Cell (ES cell)
Blastocyst Inner Cell Mass
Self renewal & Pluripotency
획득의 용이성
역사
-1950~1960 백혈병 치료 HSCs
-1988 human Escell
-2006 iPSCs
배