약물학개론
I. 약물작용 기전
약물이란 질병을 예방, 진단, 치료하는데 사용되는 화학물질로서, 체내에서 이루어지는 대사기전을 증가시키거나 감소시킨다. 즉, 약물은 효소작용의 저해 및 증진, 조효소 작용, 휴면상태의 DNA를 자극하여 복제 촉진으로 단백질 등의 합성 자극, 세포막 투과성의 증
약물 중 소화기관을 자극하는 약물, 예를 들어 위산 분비를 촉진하는 경우는 음식물과 함께 복용하는 것을 권장하나 일반적으로 위에 음식물이 있으면 그 영향을 받아 약물의 흡수가 저하되고, 혈중 약물 농도가 감소하며 이로써 약물의 작용이 연장된다. 그 외에도 식품은 PH및 삼투압을 변화시키거나
작용 - 마른기침, 단백뇨, 고칼륨혈증, 체중감소, 설사
주의사항 - 중증 신동맥협착증환자는 혈압이 떨어진후 BUN과 혈청 creatinine이 상승됩니다. 장기투여로 단백뇨가 나타날 수 있습니다.
- 울혈성 심부전환자인 경우 이뇨제 병용시 저혈압이 나타날 수 있습니다.
5. 항협심증약
1)
작용약물
1. 장관의 motility 조절
1) 3가지 수준에서 GI smooth muscle의 활성 조절
-extrinsic system(vagal, sympathetic nerves)
-intrinsic system 과 종주근 사이에 위치한 ganglia
-평활근에 분포하는 receptors
2) 장관에서는 부교감 신경이 우세
- 대부분의 위장관에 미주 신경 분포(일부 골반신경)
- Muscarinic(M2) recept
이것은 SR1664와 그 유사물질인 SR1824의 구조입니다.
이 실험은 SR1664와 TZD 약물이 PPAR-gamma의 인산화를 억제한다는 것을보여주고 있습니다.
먼저, 세포추출물에 CDK5에 대한 항체를 넣었을 때 항원-항체결합이 일어나고 있으며, 각 약물들로부터 아무런 영향을 받지 않고 있습니다.
이것은 세포추출물
5. 약물의 작용기전을 설명한다.
체내에서의 약물작용은 약물과 체내 세포사이의 화학적 상호작용이다. 이러한 상호작용 세포의 기능이 변화되고 생리적, 화학적으로 신체 변화가 된다.
6. 약물의 필요적 효과와 부작용에 대해서 설명한다.
어떤 약물이든 체내에 대하여 한 가지 작용만 나타내는 경
약물에 반응하면 용량을 줄인다.
3) 최소한의 약물용량을 결정한다.
* 유지약물용량(maintenance drug dose) 영구적으로 복용
목표투하(target dosing)
- 장기간 복용을 하지 않는 것.
- 증상 심할 때만 약물 복용
A. 특징
Aripiprazole (아빌리파이)
: 독특한 기전을 통해 뇌에 작용
파킨슨
작용을 나타냄
부작용은 적은편이나 allergy반응에 의한 anaphylaxis반응은 이 약물의 큰 결점이며 과민반응은 6-aminopenicillanic acid에 의한다. penicillin G의 경우는 작용이 강력하여 주로 살균작용 나타냄
penicillin G는 가정먼저 사용된 penicillin류로 경구용과 주사제로 사용되었으며 경구 투여 시 흡수율이 낮
작용
교감신경의 작용은 정신적으로 흥분했을 때나 운동시에 항진한다. 이것은 사람이 무서운 장면에서 도망치려고 할 때에 경험하는 여러 가지 신체적 변화를 생각해 보면 쉽게 이해할 수 있다. 이러한 상황에서는 교감신경이 흥분함으로써 눈은 크게 떠지고(동공산대) 얼굴은 창백해지며(안면 혈관