바이러스학 실험 결과보고서 Viral DNA preparation
분야
hwp2. Objective
3. Principle
4. Method
5. Discussion
6. References
2. Objective : 바이러스의 DNA를 분리하고 전기영동을 하기위해 정제한다.
3. Principle : 바이러스의 DNA를 분리해서 DNA의 크기로 phi-x-174 바이러스인지 확인할 수 있다. 따라서 바이러스의 DNA를 분리하고 정제한다.
5. Discussion
Plaque assay를 이용하여 플라크의 형성 유무로 바이러스가 존재하는지 알 수 있다. 플라크가 형성되면 바이러스가 존재하는 것이다. 그러나 플라크를 형성을 통해 바이러스가 있음을 알 수는 있지만 찾고자 하는 바이러스인지는 확실히 알 수 없다. 따라서 바이러스의 핵산으로 찾고자하는 바이러스인지를 정확히 알 수 있을 것이다. 따라서 이번실험은 바이러스의 DNA를 분리하고 정제하는 실험을 진행했다.
DNA 분리와 정제 실험으로 사용한 QIAamp 키트는 실리카 기반 멤브레인의 결합 특성과 간단한 마이크로 스핀 기술을 결합한 핵산 분리 키트이다.
Viral DNA preparation 실험은 바이러스의 DNA를 분리해서 전기영동을 하기위해 정제하는 실험입니다.
본문내용은 실험 목표, 원리, 실험 방법에 대한 자세한 설명, DNA 분리와 정제 실험에 사용한 proteinase K, Buffer AL, AW1, AW2, Buffer AE등 여러 용액에 대한 자세한 설명과 느낀점 등을 포함하고 있습니다.
