[유전학실험] Transfection Cell과 Negative Cell로부터의 RNA 추출
![[유전학실험] Transfection Cell과 Negative Cell로부터의 RNA 추출-1](http://images.happyhaksul.com/thumb/566/565575-0001.gif)
![[유전학실험] Transfection Cell과 Negative Cell로부터의 RNA 추출-2](http://images.happyhaksul.com/thumb/566/565575-0002.gif)
분야
hwp2. Materials & Methods
3. Data & Result
4. Discussion
❻ 이 새 tube에 isopropanol 500㎛을 각각 주입한다. 주입 시 우유빛깔의 아지랑이가 관찰되는데, 이를 통해 RNA가 tube 내에 존재함을 확인할 수 있다.
❼ 다시 실온에서 15분 동안 incubation하고 4℃에서 10분간 spin down 한다.
❽ spin down 후 tube 내부는 투명한 상층부와 우유색의 하층부로 나뉘어져 있는데, RNA는 하층부에 있으므로 상층부는 제거한다.
❾ 하층부를 DEPC ethanol washing 한다.
gel electrophoresis를 통해 RNA가 제대로 추출되었는가의 여부를 확인할 수 있다.
3. Data & Result
rRNA는 무게에 따라 18s, 28s, 5s의 세 부분으로 나눠지는데, electrophoresis 때 나타나는 하얀색 띠 중 맨 위가 28s, 중간이 18s, 맨 아래가 5s이다. 이 세 부분 사이사이에 나타나는 약한 하얀색 띠는 mRNA와 같은, 다른 RNA 산물들이다. RNA 추출 시, 28s가 18s 보다 보통 2배정도 양이 많기 때문에 실험이 제대로 실행된 경우 맨 위 층의 두께가 중간
