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소개글

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Ⅰ. 서론

Ⅱ. 핵산(DNA, 디옥시리보 핵산)의 구조
1. DNA에 대한 관심
2. 이중나선 구조의 증거
1) 로절린드 프랭클린의 B형 DNA의 X선 사진
2) 에르빈 샤르가프(Erwin Chargaff)의 관찰결과
3. DNA나선 구조의 정립

Ⅲ. 핵산(DNA, 디옥시리보 핵산)의 이중나선
1. 염기쌍 형성과 DNA의 이중나선
2. 두 DNA 가닥의 역평행배열
3. 생물의 종류에 따른 DNA의 염기조성
4. DNA 나선의 형태

Ⅳ. 핵산(DNA, 디옥시리보 핵산)의 재조합기술
1. 제한효소
2. DNA 연결효소
3. DNA 클로닝
4. DNA 문고(DNA library)
5. DNA 문고로부터 유전자 선별
6. 중합효소 사슬반응(polymerase chain reaction, PCR)

Ⅴ. 핵산(DNA, 디옥시리보 핵산)의 재생
1. 재생의 필요조건
2. 재생메카니즘

Ⅵ. 핵산(DNA, 디옥시리보 핵산)과 유전공학
1. 단백질 공장으로서의 박테리아
2. 진핵생물의 유전공학

Ⅶ. 결론

참고문헌

본문내용

Ⅰ. 서론

생화학자들은 유전정보를 저장하기에는 DNA 보다는 단백질이 더 적합하다고 생각하였다. 왜냐하면 단백질은 20가지의 다른 아미노산들이 아주 다양한 비율로 구성이 된 반면, DNA에는 단지 네 종류의 뉴클레오티드 밖에는 발견되지 않았기 때문이다. 더구나 DNA에서 발견되는 A의 양은 항상 T의 양과 같다는 사실은 더욱 실망스러운 것이었다. 그뿐만 아니라 C의 양은 G의 양과 동일하였다. 이런 현상은 단순한 반복적인 동일성이 DNA에 있음을 암시하였다. 따라서 이런 물질 속에 다양한 정보를 보관한다는 것은 격에 맞지 않는 것으로 보였다. 그렇다고 DNA가 유전정보를 코드 할 수 없게 만든 것은 아니다. 왜냐하면 컴퓨터도 단순한 두 가지 단위인 1과 0(또는 "on" 과 "off")으로서 모든 정보를 보관하기 때문이다.
어떻게 해서 DNA가 유전자로서의 기능저장, 복제, 그리고 정보의 표현 등의 기능을 나타낼 수 있는지를 알기 위해서는 DNA3차 구조를 알아야만 했다. 이 연구는 1953년 영국의 두 과학자인 James Watson과 Francis Crick에 의해 성공적으로 수행되었다. 이들은 뉴클레오티드의 급속 모텔을 이용하여 자가 복제 능력을 포함한 DNA에 과한 모든 정보를 설명할 수 있는 분자 모델을 구축하는 성공하였다. 이 발견에 의해 그들은 1962년도 노벨상을 수상하게 되었다.
Watson-Crick모델에서 DNA분자는 2개의 폴리뉴클레오티드 사슬 또는 "가닥"으로 구성되어 있다. 각 사슬의 골격은 당과 인산기가 번갈아 있는 구조로 형성되어 있다.

참고문헌

미야나가 요시아키(2003), 핵산 암을 이기다, 관음출판사
마츠나가 마사지 저, 김병숙 역(1998), DNA 핵산건강법, 살림
일본 유전자영양학연구소(2007), 핵산으로 몸 속에서 젊음을 찾는다, 교학사
엄숭호 외 2명(2010), 나노메디슨 구조 핵산 공학, 한국화학공학회
전주홍(2005), 핵산진단기술의 연구동향, 한국보건산업진흥원
JeanAmos Wilson(2010), 다중 핵산 분석법의 검정 및 검증, 아이비

#핵산 # DNA # 디옥시리보 핵산 # 이중나선 # 재조합기술

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