![[단백질분리정제 실습] SDS-polyacrylamide gel electrophoresis-1](http://images.happyhaksul.com/thumb/93/92404-0001.gif)
![[단백질분리정제 실습] SDS-polyacrylamide gel electrophoresis-2](http://images.happyhaksul.com/thumb/93/92404-0002.gif)
![[단백질분리정제 실습] SDS-polyacrylamide gel electrophoresis-3](http://images.happyhaksul.com/thumb/93/92404-0003.gif)
![[단백질분리정제 실습] SDS-polyacrylamide gel electrophoresis-4](http://images.happyhaksul.com/thumb/93/92404-0004.gif)
![[단백질분리정제 실습] SDS-polyacrylamide gel electrophoresis-5](http://images.happyhaksul.com/thumb/93/92404-0005.gif)
![[단백질분리정제 실습] SDS-polyacrylamide gel electrophoresis-6](http://images.happyhaksul.com/thumb/93/92404-0006.gif)
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![[단백질분리정제 실습] SDS-polyacrylamide gel electrophoresis-9](http://images.happyhaksul.com/thumb/93/92404-0009.gif)
![[단백질분리정제 실습] SDS-polyacrylamide gel electrophoresis-10](http://images.happyhaksul.com/thumb/93/92404-0010.gif)
분야
doc● Purposes
● Principle
● Equipment
● 실험과정
Ⅰ.Pouring Gel
Ⅱ.Loading Sample
Ⅲ.Running a Gel
Ⅳ. Coomassie Blue Staining and destining a Gel
Ⅴ.Drying a Gel
● Result
● Discussion
Acrylamide gel은 단백질의 전기영동에 이용될 수 있는데SDS (sodium dodecyl sulfate)를 포함한 SDS-PAGE(polyacrylamide gel electrophoresis)를 실시한다. Polyacrylamide gel은 acrylamide 측쇄 기능기가 N, N'-methy-lenebisacrylamide와 같은 2개의 기능기를 가지는 화합물에 의해 교차연결(cross-link)되어 형성된 polymer이다. SDS-PAGE의 효과적인 분리 범위는 polyacrylamide의 농도와 교차연결 정도에 의해 결정되며 교차연결시키는 물질이 없는 상태에서 형성된 acrylamide polymer는 쓸모없는 점액성 용액을 이루게 된다. Bisacrylamide에 의해 교차연결되어 생긴 gel은 gel 자체의 강도와 탄성을 유지하고 SDS-polypeptide가 통과할 작은 구멍을 형성한다. 이 구멍의 크기는 bisacrylamide:acrylamide의 비율이 증가할수록 감소하여 약 1:20 정도에서 가장 작게 된다. 대부분의 SDS- polyacrylamide gel은 1:29의 몰비율로 제조하며 이 비에서 분자량이 3% 정도의 차이가 있는 polypeptide를 분리할 수 있다.
