NMR에 측정 안 되는 용매를 사용.(99.95% 중수소화)
2. sample put in NMR tube
3. NMR analysis
- Locking (자장의 안전성을 확보하기 위해 - To find z0)
- Shiming (자장의 균형성을 확보하기 위해)
- Tunning (주파수를 잘 잡기 위해서)
- Running
- Data processing
4. Get 1D and 2D NMR spectrum & HPLC, LC/MS, GC/MC data
5. Determination of compoun
1. Introduction(abstract)
기기분석 수업을 통하여 여러 가지 분석법의 원리와 그 자료를 해석하는 방법을 배우게 되었다. 그 수업 내용을 바탕으로 하여 실제 NMRHPLCLC-MS GC-MS 장비를 이용하여 주어진 미지의 물질을 정량, 정성 분석하여 물질의 구조와 성질을 밝혀내고 이 물질이 무엇인지에 대해서 알아본
분석대상 물질에 따라 다르다.
또한 HPLC의 종류는 분리관(column)에 의해서 분류되며 기본적으로 HPLC의 원리는 분리관의 특성에 있다고 할 수 있다. 즉, 분리관의 특성에 따라 분석대상물질이 분리되고 분석되어지기 때문이다. 분리관(고정상)의 충진물 특성(순상, 역상, 이온교환 컬럼 등), 충진물의 입자
분석에는 직접 적용할 수 없기 때문에 알코올이나 저분자 유기산 이외의 생물공정에서 얻어지는 생성물을 분리정제 하는 데는 유용하지 않다. 그러나 액체 크로마토그래피는 적당한 용매에 용해되는 비휘발성 물질의 분석에 적합하다. 크로마토그래피는 다성분 혼합시료의 분리와 분석에 특히 유용하
분석함으로써 In vivo에서의 독성평가를 실시하였다.
2주차의 Trypan blue 실험에서 우리는 50% ethanol의 control 대비 생존률을 대략적으로 구하였으며 이를 통해 MTT assay 실험을 설계하고 좀 더 자세한 ethanol에 의한 세포독성에 대해 알아보았다.
MTTassay는 살아있는 세포의 미토콘드리아 탈수소 효소작용(dehydro