1) Halogenation by reaction type
free radical halogenation , ketone halogenation , electrophilic halogenation , and halogen addition reaction 을 포함하여 유기 화합물의 Halogenation을 위한 몇몇 경로가 존재한다.
① Free radical Halogenation
포화 탄화수소는 전형적으로 Halogen을 첨가하지 않지만 halogen으로 수소 원자의 치환을 포함하는 Free
2) Keto & Enol Tautomers
- 이성질화의 일종으로 Keto와 Enol 형태의 상호 전환을 tautomerism이라 고 한다.
➀ 강염기 존재하에서 케톤과 알데하이드는 약한 양성자 산으로 작용한다.
➁ α탄소의 양성자가 떼어져서 C와 O에 걸쳐 음전하로 퍼져있는 공명 안정 화된 엔올산 음이온을 형성한다.
물리적 특징
비슷한 분자량을 갖는 탄화수소보다 끓는점이 높다
O-H, N-H 결합이 없어 수소결합을 할 수 없어 알코올보다 끓는점이 낮다
비공유전자쌍이 있어서 O-H, N-H를 가진 다른화합물과 수소결합이 가능하다
알데히드와 케톤의 차이점
알데히드의 수소는 산화되기 쉬워 환원성을 나타낸
화학반응에 따른 구조변화, 첨가제의 각 성분의 정량 등이 있다. 본 실험에서는 고분자의 구조를 알기 위하여 고분자필름이 어떤 종류의 고분자인지를 알아낸다. 또한 스펙트럼의 간섭무늬로부터 고분자의 두께를 측정할 수 있다. 고분자막의 두께의 측정은 보통의 시료측정과 같은 방법으로 적당한