Ⅰ. 서론
생화학자들은 유전정보를 저장하기에는 DNA 보다는 단백질이 더 적합하다고 생각하였다. 왜냐하면 단백질은 20가지의 다른 아미노산들이 아주 다양한 비율로 구성이 된 반면, DNA에는 단지 네 종류의 뉴클레오티드 밖에는 발견되지 않았기 때문이다. 더구나 DNA에서 발견되는 A의 양은 항상 T의
primer annealing에 의한 extension을 방지할 수 있다. 이론적으로 Taq DNA polymerase는 최적 온도 이하에서도 반응이 어느 정도 진행됨으로 상온 등에서 정확하게 annealing되지 않은 primer에 의한 임의의 반응이 진행됨으로써 원하는 size의 product 이외의 non-specific product가 만들어질 수 있다.
(2) Setting up the Laboratory
DNA 재조합 기술에서 클론된 유전자나 DNA 삽입체를 더 연구하기 전에 절편 안에 특정 부위의 위치를 알아야 그 후에 있을 분석을 위해 추출이 가능해 진다.
이때 사용하는 방법이 바로 서던 블롯인데, 이것은 DNA 절편을 겔에서 특별한 막으로 옮기고서 혼성화에 사용하는 기법이다.
PCR
중합 효소 연쇄 반응(PCR: Polymerase ChainReaction)은 DNA의 원하는 부분을 복제·증폭시키는 분자생물학적인 기술로, 대장균이나 효모 같은 생물을 쓰지 않는 방법이다. 이 기술은 사람의 게놈과 같은 매우 복잡하며 양이 지극히 미량인 DNA 용액에서 연구자가 원하는 특정 DNA 단편만을 선택적으로 증폭
1. 서론
인간 사회의 발전과 인구의 급속한 증가는 수자원의 양과 질에 많은 압력을 가하고 있고, 전염성이 있고 물과 연관되어 있는 각종 질병들은 전 세계의 사람들의 생존에 영향을 미치고 있다. 비록 이러한 헤아릴 수 없는 질병들의 대부분이 cholera나 typhoid와 같은 고전적인 수인성 pathogen에 의해