유전자클로닝의 개요
DNA는 많은 생명공학 기술에 사용되고 있죠? 과학이 발달한 요즘은 DNA를 손쉽게 추출할 수 있습니다. 그러나 추출할 수 있는 DNA는 매우 적은양이기 때문에 다음의 기술을 이용하여 원하는 양 만큼의 DNA를 얻을 수 있습니다.
유전자클로닝
우리가 원하는 DNA를 대량으로 얻기 위해
2. 유전자클로닝의 원리
유전자클로닝은 원하는 유전정보를 담고 있는 외래 DNA를 운반체 DNA를 이용하여 숙주세포로 운반하여 대량으로 복제하는 것을 말한다. 유전자클로닝 과정을 위해서는 원하는 유전자가 위치하는 DNA 부분을 염색체로부터 잘라 분리한 다음, 운반체 역할을 하는 벡터인 박테리
유전자클로닝이란?
재조합 DNA 기술이 확립됨에 따라 우리는 이제 다른 생물체에 존재하는 유용한 유전자를 운반체에 실어 대장균 세포에 넣어줌으로써 그 유전자를 손쉽게 대량으로 얻을 수 있게 되었다. 이를 유전자 복제(gene cloning)라고 한다.
세균은 대략 1,000-4,000 개의 유전자를, 진핵세포는 100,000
것을 알게 되었다. 1983년의 일이다. 이것을 실마리로 해서 연쇄해석이 활발하게 행해져 게놈 해석의 유력한 무기가 되었다. 연쇄해석 등에 의해 어떤 유전자의 염색체상의 위치를 추정하고 그것을 밑받침으로 하여 유전자를 찾아 클론화 하는 방법을 포지쇼날 클로닝(positional colnong)이라고 한다.
⑥ 상호재조합
유전자 재조합의 두 번째 주요 기작인 진핵세포의 상호재조합에서는 두 상동염색체가 감수분열 과정에서 자신의 전부 또는 일부를 교환한다.
⑦ 교차
교차는 감수분열 전기 Ⅰ에서 일어나는데, 이때 두 상동염색체가 접합사 복합체에서 나란히 정렬한다. 이 시기에 상동체는 한
1. Cloning의 정의
․ Clone ; identical하다.
ex) Cell clone은 identical한 cell의 집합
Bacterial clone은 같은 형질의 세균들 집합
Human clone은 복제인간
Gene clone은 동일한 유전자의 집합
위의 그림에서와 같이 한 cell에서 배양하여 가득 채운 cell들은 모두 identical하다는 전제하에 실험을 하게 된
유전자가 들어있는 경우가 많다. 박테리아는 플라스미드를 주고 받으면서 유전자를 교환한다.
중심 원리
1. 유전자는 DNA로 이루어져 있다.
2. 유전자는 뉴클레오티드(A, C, G, T)로 부호화되어 구조와 생물학적 기능에 대한 정보를 가진다.
3. 유전 정보는 mRNA로 변환된다.
4. mRNA는 단백질에 들어가는
1. 한 종류의 조직만 감염시킬 수 있음
2. 유전자를 막 속에 넣어 포장하기 위해서 아주 세심한 주의가 필요
3. 염색체의 아무 부위에나 임의로 들어가거나 종종 발현되지 않음
4. 우리 몸의 면역체계의 저항
5. 1980년대 초반까지는 아주 소수의 인간 유전자만이 클로닝 되어있었음.
2. 제한효소(restriction enzyme)에 의한 유전자의 분리
유전자클로닝은 DNA분자를 아주 정확하고 반복적으로 절단할 것을 요구한다. 각 Vector 분자의 circle을 열어서 새로운 DNA가 삽입될 수 있도록 각 분자마다 하나의 같은 위치가 절단되어야 한다. DNA를 자른다는 것은 nucleotides를 연결하고 있는 phosphodiester b
5. 제한 효소
1973년 A. chang과 S. Cohen에 의해 최초로 유전자클로닝 실험이 수행된 이래 대부분의 유전자클로닝 실험에는 제한효소 (restriction endonuclease)라 불리는 특정한 endonuclease를 사용해 왔다. Endonuclease는 DNA를 무작위적으로 자르나, 현재 100종 이상이 발견된 제한 효소는 제한 부위라 부르는 특정 염