p53 은 tumor cell growth suppressor 이다
p53의 생화학적 특징
1. TATA를 포함하는 promoter 를 억제
2. Sequence specific transcriptional activity : 두 개의 10bp와 사이에 끼어든 13bp로 이루어진 binding site
→ p53에 의해 induction 되는 gene 들이 tumor suppression 할 것이다.
WAF1 발견 → p53에 의해 직접 유도되는 tumor suppressor
Genome과는 달리 단백질끼리 상호 의존적인 관계가 많고 그 기능 및 기작도 매우 복잡하여 그 성장세는 잠시 주춤하게 된다. 그러면서 대부분의 프로테오믹스 기업들은 그와 연관된 바이오 인포메틱스 사업으로 약간의 방향 선회를 하게 된다. 하지만 최근 들어 바이오산업이 Avastine등의 몇몇 단백질을
3. Structure
Figure 1. Structure of icosahedral capsid
The virus particle (25-30 nm) has and icosahedral capsid made of protein(figure 1), without envelope, containing a single-strand of ribonucleic acid(ssRNA) containing a positive encoding of its genome.[3] This positive-sense ssRNA is genome of approximately 8,400 nucleotides.[4] The virus capsid is made up from 60 copies each of four virus-
sequencing 기술을 이용하여 지금까지는 발견되지 않은 새로운 계통의 생명체를 발견했다. 뒤에 이를 고대 지구와 비슷한 환경에서 자란다는 뜻에서 고세균(古細菌, Archaea, 옛날이라는 뜻)이라고 명명하였다. 고세균은 겉보기에 대장균과 같은 일반 세균과 구분하기 힘든 미생물이지만, 실제로는 세균 같
Ⅰ. 서론
게놈(유전체, genome)은 생물의 형질을 결정하는 유전자의 집합으로 각각의 생물이 갖는 독특한 형질을 암호하고 있는 하나의 설계도이다. 게놈해독연구는 1980년대 초부터 시작되어 주로 미생물 게놈의 물리지도 작성을 중심으로 많은 연구가 진행되어,(1999년 1월)엔 이미 효모 및 병원균과 산업
sequencing에 쓰인다.
3. Reagents
Agarose, TAE buffer, etidium bromide, DNA ladder, DNA loading buffer
4. Apparatus
Microwave, gel cast, electrophoresis tank
5. Procedure
① 20ml의 1 X TAE 용액에 agarose 0.4g을 섞어서 2%로 만든다. 열을 가하여 완전 용해 시키고 Ethidium bromide를 1mg/ml 농도로 첨가한다.
② 충분히 섞어 젤을 굳히는 판에 붓고
Ⅱ. 세균의 분류
1) 모양에 의한 분류
현미경을 이용한 모양으로는 구균(cocci), 간균(bacilli), 나선균(spiral forms), filamentous 등이 있다. 염색법으로는 Gram staining, acid fast staining, flagella staining, capsule staining, endospore staining 방법이 있다.
2) 유전학적인 분류
DNA homology, rRNA sequence homology, plasmid, ....
Ⅳ. 세
sequencing에 쓰입니다. 조성은 다음과 같으며 대량을 쓰므로 미리 많이 만들어놓고 필요할 때마다 희석해서 부어서 씁니다.
Commonly used electrophoresis buffers
Buffer Concentrated stock solution (per liter)
________________________________________
Tris-acetate (TAE) 50x
242 g Tris base
57.1 ml glacial acetic acid
100 ml 0.5 M EDTA (pH 8.0)
General
genome in plant leaf
: use of “Gene Gun”
7. Growth of plant leaf material
and select successfully transformed plants
8. Development into transgenic plants
SARS 백신 생산에 실제 도입 실험
기존 핵 형질 전환법과 비교 실험
엽록체 형질 전환법과 추가 보완법 도입 비교 실험
엽록체 형질 전환법 + 웅성불임법
엽록