만성골수성백혈병의 진단및검사
1. 진단에 앞서서
진단에 앞서서 먼저 이 질병의 증상을 전반적으로 알아볼 필요가 있다. 환자의 증상을 파악해보고 이를 바탕으로 진단을 내릴 수 있는데, 특이적인 증상-splenomegaly-을 통해 기본적인 impression을 받은 후에 진단을 내려야 할 것이다. 아래에서
및 유전자검사 소견
백혈병은 다른 백혈병들과는 다르게 독특한 유전자 변화를 갖고 있다. 이러한 유전자의 이상은 단순한 염색체 검사를 통해서 확인이 가능한데 이를 "필라델피아 염색체"라고 부르는 데 이와 같은 염색체의 발견은 만성골수성백혈병의 확진뿐만 아니라 치료효과를 판정함에
및 유전자검사 소견
백혈병은 다른 백혈병들과는 다르게 독특한 유전자 변화를 갖고 있다. 이러한 유전자의 이상은 단순한 염색체 검사를 통해서 확인이 가능한데 이를 "필라델피아 염색체"라고 부르는 데 이와 같은 염색체의 발견은 만성골수성백혈병의 확진뿐만 아니라 치료효과를 판정함에
만성골수성백혈병의 특징적인 여러 현상을 나타낸다.
2. 발병증상
대개의 증상은 서서히 발생하며, 일부 환자는 무증상 상태에서 건강 검진을 위해 시행한 혈액검사 이상으로 진단되기도 한다. 증상으로는 피로감, 체중감소 및 좌상복부 통증이나 종괴와 같은 비장 비대의 증상이 흔하다. 약 10~15%의
백혈병 발병의 유전적 역할을 보면 일란성 쌍둥이의 경우 발병률이 증가하여 한 아동이 백혈병이면 다른아동의 발병률은 4분의 1에 이른다.
3.종류
ALL- (Acute lymphoblastic leukemia-급성 림프구성 백혈병)
AML -(Acute myelogenous leukemia-급성 골수성백혈병 )
CLL -(chronic lymphoblastic leukemia-만성 림프구성 백혈병)
CM