DNA를 복제할 수도 있고 (생체 내에서 복제능력이 있는 분자는 DNA 뿐이다)또한 자기가 갖고 있는 유전정보를 RNA(mRNA) 라고 함 - 이를 핵밖에 있는 리보좀에 보내어 리보좀에 보내어 리보좀으로 하여금 전달된 정보에 따라 정확하게 20문자의 알파벳으로 된 단백질 구조로 번역되는 소위 유전정보전달과정
DNA)를 bacteria 세포 내로 주입한다.
4) Bacteria 중에서 올바르게 만들어진 clone을 확인하고 선택한다.
2. 재조합 DNA
․ 재조합 DNA 기술 정의
기본적으로 재조합 DNA는 두 과정으로 이루어진다.
첫째는 DNA 단편을 플라스미드나 박테리오파지처럼 독자적 복제능력이 있는 적당한 유전인자 운반체(ve
DNA(Target DNA), DNA 중합효소(polymerase), 복제 시작지점을 정하는 프라이머(primer), 그리고 DNA 합성의 재료인 뉴클레오타이드(nucleotide), 이 네 가지 요소를 필요로 하며 기본적으로 Denaturation(DNA 변성), Annealing(Primer와 DNA의 결합), Extension(새로운 DNA 합성과정) 이렇게 세 단계 과정으로 구성되어 있다.
primer를 제
DNA를 105~108배까지 수 시간 내에 증폭 시킬 수 있다.
-과정
1. dsDNA의 분리(denaturation)
90°C∼96°C로 가열하여 double strand DNA를 single strand DNA로 분리시킨다. 높은 온도일수록 single strand DNA로 잘 이행되지만 Taq DNA polymerase도 온도가 아주 높은 상태에서는 활성도가 낮아질 수 있으므로 보통 94°C로 쓴다. 첫 Cyc
DNA의 개념
유전물질, 세포의 유전적 연속성이라 할 수 있다. 효모세포 하나를 적절한 배양액에 넣으면, 그 세포는 자신을 복제하기 시작한다. 효모세포에서 발아(bud)가 형성되고 이 발아는 곧 분리되어 독립적인 존재가 된다. 한 시간 정도가 경과되면 이 과정은 반복되고 수일이 지나면 배양액에는