연구동향을 크게 3가지로 나누어 보았다.
- 현재 연구동향의 개략적 소개-
위의 두 그림 중 좌측은 세포내에서 유전자의 지시에 따라서 단백질이 생성되는 일반적인 메커니즘을 표현한 것이고, 우측은 원래 유전자에 GFP유전자가 붙은 것 즉, 표지하고자 하는 해당 protein을 coding하는 유전자의 stop co
유전자에 의해 제어된다고 할 수 있다. 여기서 제어한다는 의미는 유전자가 생물, 또는 우리내부에서 우리에게 직접 지령을 내리는 것과는 의미가 다르다. 그 이유는 유전자에게는 시간 지연이 있기 때문이다. 유전자는 단백질을 합성하고 이를 통해 많은 일을 할 수 있지만, 단백질 합성에 걸리는 시간
※ 질량분석법에서는 주로 MALDI-TOF법을 사용한다.
① MALDI(Matrix-Assisted Laser Desorption Ionization)
대상 단백질(4차구조일수도 있고 단일 폴리펩티드일수도 있음)을 적당한 파장의 레이저를 흡수하는 유기 화합물(Matrix)과 침전시킨다. 침전물에 레이저를 쪼이면 표면에서부터 폴리펩티드 분자가
유전자 치료법은 치료법 자체는 의료 행위에 해당하므로 당연히 특허될 수 없는 것이지만, 그 개념이 너무 포괄적이어서 특허보호대상이 지나치게 줄어들 수 있다. 유전자치료법이라는 것이 특정 단백질을 합성하는 유전자를 세로에 삽입하는 방법으로 몸 안에서 그러한 단백질을 생산함으로 치료효
유전자 공학기술에 의해서, 인간의 손으로 변화시키거나 만들어 낸 새로운 미생물을 이용하는 것도 포함된다." (U.S. 환경보호청) 여기에서 새로운 미생물(novel microbes)은 새로운 동물, 새로운 식물을 포함하여 새로운(novel organism)로 하여야 할 것이다. 일본의 최신간 생명공학서에는 생물의 기능을 조금