1) Halogenation by reaction type
free radical halogenation , ketone halogenation , electrophilic halogenation , and halogen addition reaction 을 포함하여 유기 화합물의 Halogenation을 위한 몇몇 경로가 존재한다.
① Free radical Halogenation
포화 탄화수소는 전형적으로 Halogen을 첨가하지 않지만 halogen으로 수소 원자의 치환을 포함하는 Free
-실험목적
Methyl orange 의 제조를 통해 Diazo 및 Coupling reaction 을 이해한다.
-실험 원리 – Diazo reaction
디아조화 화합물을 생성
1차 아민의 특성 반응
Acid (Proton donator) : HCl , H2SO4
이론적인 당량보다 과량 필요
-주의
1. N,N-Dimethylaniline 은 독성이 강해 피부에 쉽게 흡수
2. 온도가 중
Nitrous acid
화학식은 HNO2이고, 산화·환원 작용을 하며, 염은 조해성이 있다. 가열하면 쉽게 분해하여 일산화질소를 발생하고, 용액 속에는 질산이 생긴다.공기 중의 산소에 의해서도 서서히 산화되어 질산으로 변하고, 유기아민을 가하면 질소를 발생하고 분해한다. 삼산화이질소(아질산무수물)
짝지음 반응은 중간정도의 pH에서 유효한 짝지음 속도를 일으킨다. 왜냐하면 디아조늄 이온은 전환되어 반응성이 없어지기 때문이다.
Methyl orange는 산-염기 지시약으로 자주 쓰이는데 pH 4.4이상의 용액에서 methyl orange는 노란색 음이온 상태로 있으며 pH 3.2 이하에서는 빨간색의 dipolar ion으로 되어 methyl o
1. INTRODUCTION
1.1. 염료
염료는 소량으로 대량의 용매를 물들일 수 있기 때문에 경제적으로 이용 가치가 높다. 염료는 발색단, 색원체, 조색단이 결합하여 하나의 염료분자를 이룬다. 조색단(axochrom)은 아민기(-NR2), 하이드록시기(-OH), 카복실산기(-COOH), 설폰산기(-SO3H) 등 용매에서 이온화(ionization)될 수 있
다이아조화 반응과 커플링 반응
(Diazotization and Coupling Reaction)
1. 실험목적
염료의 합성에 있어 중요하게 이용되고 있는 다이아조화 반응과 coupling 반응에 대하여 알아본다.
2. 이론
2-1 천연염료
천연염료는 식물의 뿌리, 잎, 열매등의 추출물의 매염제와 같이 고대로부터 사용하였다. 오래된 염료
1. 실험목적
염료의 합성에 있어 중요하게 이용되고 있는 다이아조화 반응과 coupling 반응에 대하여 알아본다.
2. 이론
2-1 천연염료
천연염료는 식물의 뿌리, 잎, 열매등의 추출물의 매염제와 같이 고대로부터 사용하였다. 오래된 염료로는 Madder(꼭두서리 속의 식물) 뿌리에서 얻은 염료(alizarin)와 henna(