PCR 과정에서 DNA가 hybridizing할 때의 시간이 많이 걸려, 그 효율이 떨어진다. 일반적으로 17-30mer가 primer의 크기로 적당하다.
PCR에서 사용하는 polymerase는 Taq1 polymerase로 이것은 Themus aquaticus로 부터 추출한 효소이다. 이 생명체는 바다 밑의 뜨거운 곳에서 사는데, 이 때문에 대부분의 효소가 열에 저항성이
Ⅰ. Introduction
1. 배지만들기
1900대 초에 식물의 일부분을 떼어내어 배양하려는 조직배양 시, 세포에 영양분을 공급하기 위한 환경을 만들어주기 위해 배지를 만들기 시작하였다. George와 Sherrington(1984)에 의하면 1957년 Skoog와 Miller가 배지 내 auxin과 cytokinin의 상호작용이 조직이나 기관 배양시 기
<PCR (Polymerase Chain Reaction ; 중합효소연쇄반응)>
1. PCR
-극소량의 DNA 서열을 증폭시켜서 클로닝, 서열결정 혹은 다른 분석에 사용하기에 충분 한 양을 만들어 낸다. DNA 전체를 복제하는 것이 아니라 표적서열만 증폭시킨다.
2. Primer
-짧은 조각의 단일가닥 DNA로 표적 DNA의 양 끝 서열중 하나에 상보적이
PCR 활용가능하다. [9]
3.3. Primer Extension
3.3.1. 당뇨병 진단에 활용
아디포넥틴의 기능 감소가 인슐린 저항성 및 제2형 당뇨병과 연관되어 있음이 밝혀지고 있는데 당뇨병 환자가 혈중 아디포넥틴의 감소에 의해 매개되었음을 확인할 시 활용가능하다. [5]
3.3.2. 아스피린 과민성 천식에서의 활용
아스피
Polymerase chain reaction중합효소연쇄반응(polymerase chain reaction, PCR)은 특정 DNA 부위를 특이적으로 반복 합성하여 시험관내에서 원하는 DNA 분자를 증폭시키는 방법으로서, 아주 적은 양의 DNA를 이용하여 많은 양의 DNA 합성이 가능하므로 분자 생물학적으로 제한효소의 발견만큼 획기적인 것이라고 할 수 있다