7R-1. 실제 PCR효율은 이론적인 것 보다 휠씬 떨어진다. 왜 PCR효율이 예상
되는 것 보다 낮아지는 지 그 이유를 설명하라.
: 이상적인 PCR반응의 효율은 100%가 되어야 하는데, 실제 PCR효율은 그것보다 떨어진다. 실제 실험의 효율은 증폭된 사이즈, 이차구조, GC의 양등이 PCR 효율에 영향을 줄 수 있다. 다
1. PCR이란?
PCR이란, 영어 Polymerase Chain Reaction(PCR)의 줄임말로 중합효소 연쇄반응으로 1980년대 중반에 Kary Mullis에 의해 고안된 방법이다.
PCR은 유전자를 증폭하는 방법으로 이미 알고 있는 일부의 염기서열 중 특정 DNA 부위를 반복 합성하여 원하는 DNA 분자를 증폭시키는 방법이다. 이 방법은 아주 적은
Discussion
실험결과 해석 관련
본 실험결과는 HUVEC에서 RNA를 isolation 한 후, RT-PCR을 수행한 후 gel-electrophorsis를 이용해 합성된 cDNA양을 알아본 사진이다. gel사진의 보면 1번 lane은 band가 존재하기 때문에 cDNA의 합성이 되었음을 알 수가 있고, 2번 lane은 유의미한 band가 존재하지 않아 cDNA합성이 이루어지지
◭ Date
◭ Subject
1. PCR(Polymerase Chain Reaction): DNA를 복제•증폭시키는 분자생물학적인 기술.
2. PCR이 끝나면 전기영동(agarose gel electrophoresis)을 실시하여 반응산물을 확인한다.
◭ Purpose
PCR은 사람의 genome과 같이 매우 복잡하고, 지극히 미량인 DNA 용액에서 연구자가 원하는 특정 DNA 단편만
PCR(polymer chain reaction)은 DNA의 원하는 부분을 증폭하는 방법이다. DNA molecule의 어느 부분이든지 그 border sequence만 알면은 이 방법을 통해서 증폭할 수 있다. PCR은 기본적으로 denaturation, annealing extension 이렇게 세 단계로 구성되어 있고, 이 과정이 반복되면서 DNA가 증폭된다. 기본적으로 PCR을 구성하고 있는