사용하였다.
세균에서 plasmid DNA를 추출하기 위한 방법은 배양된 세균을 centrifuge 한 후, Solution I, II, III를 넣어서 DNA를 분리 한다.
●Solution I
50mM Glucos ,25mM Tris-Cl, 10mM EDTA로 구성되어 있고, 세균을 resuspension 시키기 위해 사용하며 세포 표면을 약화 시킨다. Glucos는 cell의 삼투압 유지하는 역할을 한
일반생물학및실험 Report 2020 September 08
생물학 실험 Report
일반생물학및실험
Ⅰ. 기본정보
실험 제목: 플라스미드 DNA 분리
실험 목적: 박테리아에서 플라스미드를 정제하는 실험으로 pET-41a라고 하는 플라스미드를 형질전환시킨 박테리아를 이용해 이를 분리하는 실험
실험자: antler11
Ⅱ. 서론 (Introduct
Cph1 Cloning
PCR
(Polymerase Chain Reaction)
PCR의 목적 : 원하는 DNA 증폭
PCR 실험 전 준비물
재료
필요한 양
DW
36λ(1㎕=1λ)
Buffer
5λ
dNTP
5λ
Templete
1λ
Primer F
1λ
Primer R
1λ
Enzyme(Polymerase 중합효소)
1λ
PCR의 원리
Denaturation : 온도상승 -> DNA 두 가닥으로 분리
(원리 : 열에너지가 증가하게 되면 분자운동 증가로 인해서 이
1. 실험요약
(1) 실험 방법
① 미리 배양한 대장균 (E.coli) 세포 1.9㎖을 2㎖ tube에 넣고 13,000rpm으로 10분간 원심분리 한 후 상등액은 버린다.
② 남은 용액은 Micro pipette으로 제거하고 Cell 덩어리를 얻는다. 이때 배지 성분이 남아있지 않도록 pipette으로 배지를 완전히 제거한다.
③ Cell이 들어있는 2㎖ tube
◎ 序 論
●해양오염의 정의
인간활동의 결과로 발생한 물질 또는 에너지는 바다로 직간접적으로 유입되게 되는데 이러한 유기물들에 의해 해양활동에 장애를 주고, 해수의 질을 저하시키며 해양생물자원에 해를 끼쳐 해양환경의 쾌적성을 떨어뜨리게 되는 현상을 해양오염이라고 한다. 해양오염은
1. 서론
Plasmid는 bacteria 세포의 염색체와는 별도로 존재하면서 self-replication을 할 수 있는 원형 DNA 분자로 적은 수의 gene을 가지고 있다. 이 plasmid는 유전자 재조합 시 재조합 DNA 조작을 위한 vector DNA(숙주에 이종의 DNA를 운반하는 DNA)로 사용되며 원하는 DNA 단편을 넣어 gene cloning 등에 널리 이용된다.1) Pla
1. subject
bacteria의 plasmid에 대해 알아보고 DNA의 구조에 의한 추출 원리를 이해한다.
2. introduction
2.1. plasmid세균세포내에서 염색체와 독립적으로 존재하며 증식할 수 있는 환형DNA. 모든 플라스미드는 복제 개시점이 될수 있는 적어도 한 개의 DNA염기서열을 가지며 큰 플라스미드는 자체에 복제 효소를
1. Abstract & Introduction
DNA 절편을 클로닝하기 위한 방법들의 공통된 특징 중 하나는 박테리아와 플리스미드를 이용하는 것이다. 박테리아 플라스미드는 비교적 작고, 염색체로부터 분리된 상태로 복제하는 원형의 DNA라는 것을 설명하였다. 플라스미드는 몇 개의 우전자만 가지고 있고 특정조건에서 박
일반적으로 장비를 이용하여 수중의 토사 등을 굴착하여 구역 외로 배송 투기하는 일련의 공사를 준설이라고 하며 준설장비를 갖춘 선박을 준설선이라 한다. 준설공사는 크게 두 가지로 분류할 수 있다. 선박의 운항을 위한 항로나 박지를 조성하거나 유지하기 위한 준설로서 이는 준설자체가 공사의