Ⅱ. 미생물의 유전물질교환방법
1. 유전자 분리방법
1) 포유동물세포 DNA 분리
포유동물세포로부터 염색체 DNA의 분리 질병과 연관된 여러가지 연구에서는 환자의 조직이나 세포를 이용하여 염색체 DNA와 mRNA를 분리하는 것이 기본적인 방법이 된다. 따라서 많은 수의 표본을 보다 간편하고 빠르게, 또
Ⅱ. DNA의 구조
1. 염기쌍 형성과 DNA의 이중 나선
DNA를 물리적으로 연구한 많은 연구자들은 DNA분자를 고도로 질서정연한 구조를 가지고 있는 긴 사슬이라고 주장하였다. 그 당시 가장 중요한 연구방법상의 기술은 X선 회절 분석법이었는데 이 방법에 의하여 DNA 분자의 여러 부분의 배열상태와 크기에
, 저온에서 포도당이 결정으로 석출되는 등의 결점이 있다. 그후 많은 연구에 의해 1976년에는 오늘날과 같은 액체크로마토그래피 분리방법에 의한 공업화가 이루어졌다. 이 방법을 이용하면 과당과 포도당이 이온교환수지에 친화력이 다른 것을 이용하여 과당함량이 약 90%인 이성화당을 얻을 수 있다.
유전자가 기능을 발휘하도록 하는 기술이다. DNA를 자르는 제한효소와 잘라낸 DNA를 연결하는 유전자부위를 잘라내 체외로 분리한 다음 이를 다른 유전자와 재조합해 다른 세포에 도입, 발현시키는 기술이다. 재조합된 유전자를 생물체에 삽입하는 방법으로는 아그로박테리움법, 원형질세포법, 입자총
물질은 모든 생물의 세포핵 속에 공통적으로 존재한다는 것이 현재 밝혀져 있으며, 또한 세포핵 속에서 만이 아니고 세포핵 바깥, 즉 세포질 속에도 미량 존재한다는 것도 밝혀졌다.
2. 핵산의 종류
1) DNA(Deoxyribonucleic Acid)
DNA는deoxyribonucleic acid의 약자로 유전자(gene)라고 하는 유전현상의 단위체이다.