C는 입력이 High 일 때, Buffer Gate의 출력은 하이 임피던스 상태가 되고 이 경우 외부 풀업저항을 사
용하여 Vcc에 연결을 통해 로직 high를 나타낼 수 있음 하지만 회로 C는 연결하지 않았기 때문에 High
임피던스 상태인 Buffer Gate의 출력은 플로팅 현상이 발생하므로 LED가 예측할 수 없거나 일관성 없게
동
buffer에서 음전하를 띄고 있으며 두 전극 사이에 위치했을 때 양극 쪽으로 움직이게 되는 기본원리를 갖는다. 이때 DNA분자가 gel matrix사이를 통과하는 속도는 분자량이 커질수록 늦어지며 gel matrix가 치밀할수록(gel %가 높을수록)늦어지며, 또한 DNA분자량이 같더라도 구조에 따라서 움직이는 속도가 다르
buffer를 넣는다.
② Voltexing하여 pellet을 살짝 풀어준 후 deep freezer (-80℃)에 15분간 넣어둔다.
③ 37℃ water bath에 살짝 녹인 후 centrifugation (13,000rpm, 15min, 4℃)
④ 상등액을 새로운 e-tube에 옮긴다.
⑤ O.D값을 측정한다.
(중략)
5. Discussion
이번 실험으로는 BGM cell을 sub cultre하고 seeding 한 후 virus를 감
왜 단백질을 분리하여만 하는가?
단백질 분리는 proteomics, drug 발견과 생산에 매우 중요한 일이다.
이런 모든 분야에서 반드시 sample preparation, protein identification, characterization, purification등이 포함된다.
Proteomics나 혹은 발현된 단백질의 기능 연구하는 경우에 단백질 분리는 필수적이다.
“Workhorse of prote