유전자는 어떻게 변화하는가를 연구하고 싶다고 생각해보자.
이러한 문제를 해결하기 위해서는 연구하고자 하는 유전자를 충분한 양만큼, 적어도 약 1mg 정도, 정제하여야 한다. 1mg이라면 그리 많은 양이 아니라고 생각할지 모르나, 사람의 전체 DNA에서 이 유전자만을 분리한
1. Object
제한효소 활용 및 Ligation, 전기영동, plasmid prep. 등의 여러 실험을 통해 Gene cloning의 전반적인 실험 및 이해를 하고, PCR의 기초적인 간단한 실험을 함으로써 DNA와 유전자를 다루는 molecular biology에서의 이론적 측면뿐만 아니라 실험적인 측면 또한 함양한다.
2. Date
실험기간: 2011년 11월 7일 –
DNA (recombinant DNA)를 제조하고 Southern, Northern, cell culture 실험 등에서 사용해야 할 생체 내 유전자를 얻을 수 있을 뿐 아니라 기본적인 효소의 처리와 DNA의 분리 및 조작방법을 배울 수 있다.
․ Gene cloning의 과정
1) 유전자를 설정하고 그 유전자를 얻어낸다.
2) 얻은 유전자를 vector에 삽입한다.
3
유전자를(EPO) 돼지에 이식하여 빈혈, 신부전치료제를 생산하고자 새롬이를 개발하였다. 또한 인공장기를 대신할 수 있는 동물의 개발도 함께 연구되어지고 있다.
Ⅱ. 유전자조작의 원리
생명의 본질이 다름아닌 라는 핵산이며, 생체의 다양함과 정교함이 오로지 이러한 DNA 사슬 중의 염기 서열에 의
형질전환의 원리
① 아그로 박테리움법
아그로 박테리움법은 아그로박테리움 투메파시언스(Agrobacterium tumefaciens)라는 식물에 병을 일으키는 병원성 박테리아(자신의 유전자 일부를 식물세포의 염색체 내로 삽입하는 능력을 가진 지구상의 유일한 박테리아)를 이용한다. 아그로박테리움의 T-DNA(실