interleukin 1)
IL-1은 활성화된 단핵식균세포, 상피세포 (epithelial cells), 혈관내피세포 (endothelial cell)등에 의해 만들어져 염증반응을 매개하는 cytokine이다. IL-1에는 IL-1α와 IL-1β의 두 가지형이 있는 데, 적은 양에서는 CD4 T cell과 B cell의 활성화하며, 염증세포를 자극할 수 있다. 그러나 IL-1이 과량 만들어지면
일어나며. 이러한 세포의 작용을 조절하는 호르몬은 epidermal growth factor (EGF)에 의해 일어난다. 한편 macrophage에 분비되는 interleukin-l (T-cell maturation)을 분비한다.
* EGF: mouse의 submaxillary gland에서 처음으로 분리된 6kDa의 polypeptide로 사람에서는 소변에서 분리한 EGF를 베타-urogastron으로 불려지기도 하였다.
INTERLEUKIN-4와 면역글로불린E의 증가 이다.
* 천식 위험요인과 촉진요인
1.알레르기원
- 동물의 비듬, 집 먼지 진드기, 바퀴벌레, 꽃가루, 곰팡이….
2.자극물
- 흡연, 공기오염, 찬 공기나 날씨의 변화, 향기가 강한 제품….
3. 그 외
- 아스피린이나 베타차단제, 위식도 역류질환
- 음식이나 음료수에
interleukin 4)
IL-4는 CD4 T cell과 activated mast cell에 의해 만들어지는 약 20 kDa크기의 단백질로서, B cell growth factor의 작용을 한다. IL-4는 또한 B cell의 immunoglobulin의 class switch에 관여하는 differentiation factor로 작용할 수 있으며, CD4 T cell, mast cell, macrophage등을 활성화하기도 한다.
IFN-γ (gamma interferon)
IFN-γ는 type II in
의 유전적 결핍은 매우 드묾지만, Coding , promoter region에 allergic variants가 있는 경우가 있다
이런 유전자들의 전사는 cytokines, transforming growth factor β, leptin, endothelin, vitamin D3, endotoxin, corticosteroids에 의해 조절된다
위에 대한 한 예로, LTC4 synthase 발현은 interleukin-4 이 up-regulate하고 endotoxin이 down-regulate 한다
interleukin[IL-3]), a broad range of hematopoietic cell colonies.
Mouse granulocyte colony-stimulating factor 는 1983년에 Walter and Eliza Hall Institute, Australia 에 의해 발견되고 정제되어졌다 그리고 1986년에 Japan and the Germany/United States 팀에 의해 인간의 G-CSF 가 복제되어졌다.
임상적으로는 1980년대 부터 사용이 시작되어 G-CSF의 치
interleukin-6 등과 같은 사이토카인을 생성하고 이들 사이토카인은 대식세포를 자극하여 더욱 활성화시킨다. 이와 같이 활성화된 대식세포는 염증성 매개물질을 생성하여 염증반응을 촉진하는데, 면역제어가 되지 않을 경우 급성 또는 만성 염증을 야기하는 단계로 발전하게 된다.
염증반응에 관여하는
interleukin-12(IL-12)와 interfrrin(IFN) mRNA 발현수준을 올려준다. 또한 과민반응의 원인이 되는 immunogloblin E(IgE) 반응이 억제되며 알레르기성 질환의 치료에도 도움이 된다. 클로렐라의 glyceroglycolipid인 monogalactosyl diacylgycerol가 종양을 억제하며 암의 면역 성립에 주요한 역할을 하는 helper-T 세포를 강하게 활성화
implanted murine glioma cells mixed with murine neural stem cells transduced to
express interleukin-4 into syngeneic hosts, with 80% long-term survival compared with 40% with
nontransduced NSCs and none for controls. Both of these studies involved simultaneous inoculation of
tumor and NSCs with a high NSC/tumor cell ratio, therefore an artificial and nonclinically translatable
strategy.