체질은 입도의 차이만을 이용하여 입자를 분리한는 방법이다. 공업적 체질에서는 분쇄물과 같은 고체를 체표면에 떨어뜨려서 입자가 체표면에 머무는 동안 체구멍을 통과하는 미분(fine), 또는 통과분(undersize)과 체구멍을 통과하지 못하고 체에 잔류하는 조분(coarse), 잔류분(oversize), 또는 꼬리분(tail)으
Ⅰ. 개요
탄수화물은 단당류(포도당, 과당 등)와 이당류(맥아당, 유당 등) 다당류(전분, 덱스트린, 글리코겐 등)로 나뉘며, 운동 직후를 제외하고는 다당류 형태의 식품을 섭취하는 것이 급격한 혈당의 변화방지에 좋다. 이러한 탄수화물은 소화 과정을 거쳐 간이나 근육에 글리코겐의 형태로 저장되며
원심분리하여 고순도의 지방산 메틸에스테르를 얻는 방법이다 [Figure 2. 7]. 여기에서 사용되는 알칼리 촉매로는 Sodium hydroxide와 Potassium hydroxide가 있으며, 부산물의 분리와 처리가 용이한 Potassium hydroxide가 더 경제적으로 평가된다. 그러나 수분과 유리 지방산의 함량이 높은 유지를 사용할 경우에는 알카
원심분리기 (5000rpm, 5min)를 이용하여 층을 분리시킨다. 상층액 450~500ul 따서 새 microtube에 옮긴 후 한번 더 같은 부피의 chloroform을 넣고 원심분리하여 상층액 250~300ul를 새 microtube에 옮겨 다당류와 단백질을 제거한다.
같은 부피의 Isopropanol를 넣고 pulse voltexing하여 원심분리기(12000rpm, 10min)를 이용하여 DNA
분리 정제
세포 파괴
- 외부 압력을 이용
- 세포 안의 PHB를 꺼내기 위한 과정
원심분리
- 원심력을 이용하여 밀도 차에 의해 분리
PHB의 큰 밀도 vs 기타 물질의 작은 밀도
장점
-유독물질 사용 배제로 인한 친환경적인 공정
-찌꺼기의 퇴비화, 사료 첨가물화 가능
보완
분리시킨다.
c.페놀 혼합액에 넣어 원심분리 한 후 단백질 분해 효소로 처리한다.
D.DNA를 농축 시킨다.
a.농도가 낮은 DNA추출 액은 에탄올 침전 법을 이용하여 농축 시킨다.
b.에탄올 침전은 크기가 작은 핵산과 monomer상태의 핵산구성 성분들이 용액 중에 남게 된다.
2) 플라스미드DNA의 분리 정제
A.
– Gel 조각에 NA-45membrane붙이고 전기장 주어 분리하는 방법
High-salt extraction – 고농도 Na+에 의해 agarose gel 녹이고 DNA를 glass에 붙여 분리
1) glass fiber : glass fiber를 membrane형태로 column에 붙여 분리
2) glass bead : DNA를 glass bead에 붙여 분리
Freeze-squeeze : gel을 얼렸다 원심분리 이용해 DNA짜는 방법
원심분리 시킨 후, 상층액을 버리고 pellet을 작은 부피로 resuspend시킨다. (배양액 1000ml을 원심분리시킨 경우 pellet에 10ml 또는 그 이하의 배지를 붓고 resuspend시킴)
Cf. 대부분의 bacteria는 broth culture인 liquid medium에서 잘 생장한다. Liquid medium은 그 구성성분을 알 수 있는 defined medium(ex. M9)과 구성 성분을 알
원심분리
·초원심침전 평형법
저분자용액으로 장시간 초원심하면 저분자의 밀도구배(액면에서 밑을 향하
여 농도 증가)를 갖는다. 여기에 고분자 용액을 첨가하면 침강계수에 따라(부력과 고분자에 대한 중력) 균형 잡힌 위치에 존재하게 된다.
고순도 DNA를 대량 정제 가능
2) 소규모 정제(small
분리 및 정제
(1) Total cell DNA의 분리
: 다음 4 단계 과정을 거쳐 배양물로부터 total DNA를 분리하였다.
① 세포배양액 - 증식, 수확(원심분리 이용)
② 세포파괴(cell lysis) - 내용물 방출
③ DNA만 분리 - 단백질 제거(페놀 처리), RNA제거(Rnase 처리)
④ DNA 농축 - 2 vol.의 에탄올(EtOH) 처리
⑵ 세포