2.5 헬싱키선언(2008년 개정판)
세계의사회는 제네바 선언 이후 인체실험 문제를 더욱 전문적으로 다루기 시작했다. 법조인들이 재판을 위해 만든 뉘른베르그 강령보다 더 나아가, 의사들이 의사들을 위해서 전문적인 지침을 만들 필요가 있다는 점이 논의되기 시작했던 것이다. 또한 “새 진단 및 치
선언문 등이 있다. 연구가 모든 기준에 적합한지를 판단하기 위하여 연구의 자격, 임상시험계획서와 보충자료, 피험자 동의서, 피험자 보상(해당 시), 광고(해당 시)의 사항을 검토한다. 승인에 관해 IRB와 의견을 교환하고 문의를 하는 것은 시험의 의뢰자인 회사가 아니라 연구자의 의무라 할 수 있다.
헬싱키 프로세스의 포괄성, 연계성 지속성 등에 의해 영향을 받으며 전개되었으나 국제 정치적 환경과 각국의 이해관계를 종합적으로 볼 때 다른 이슈에 비해 안보 문제가 우선적인 관심사였음을 부인할 수 없다.
헬싱키 협정에서 동서양 진영 간 관계 개선과 같은 정치적 신뢰구축이 진행되었기 때
헬싱키선언
세계의사회가 뉘른베르그 강령에 기초하여 만든 선언문.
2008년 서울 세계의사회의에서 제 6차 개정을 함.(위약 사용에 관한 문제 등)
뉘른베르그 강령보다 실질적이고 구체적
의학 전문 학술지에 논문을 게재하기 위해서는 헬싱키선언의 원칙을 반드시 준수해야 함
터스키기
1. 서론
1.1. 인체 실험의 정의
(1) 넓은 뜻의 인체실험: 살아있는 인간에 대한 의학적 실험. 사람이 대상이 되는 실험.
(2) 좁은 뜻의 인체실험 : 인체실험 원칙이 지켜지지 않고 비합법적으로 실험이 이루어진 것. 즉, 피실험자에 대하여 실험에 관한 충분한 지식을 주지 않고 강제적으로 이루어
2. 인간대상 실험의 형태
(1) 순수한 과학적 탐구
관련된 시험 대상자 및 환자 자신이 실험에서 아무런 이득을 얻을 수 없고, 단지 실험하는 사람들의 과학적 탐구 욕구를 충족시켜주는 실험. 새로운 의약품의 특징과 부작용의 유무를 알아내기 위해 그 약의 효능과 상관없는 일반인에게 처음으로 사용
1 서론
신약의 유효성과 안전성의 확립 및 질병 치료제로서 공헌 가능성은 인체에 대한 시험 즉 임상시험에 의해서만 입증될 수 있다. 따라서 새로운 치료약이나 치료법을 도입하는 데 있어 임상시험 단계는 가장 중요한 단계라고 할 수 있다. 그러나 아직 검증되지 않은 신약을 인체에 시험하는 과정
1. 원자료 정리와 부호화에 대해 설명하시오.
원자료는 조사과정에서 얻은 자료를 의미한다. 이러한 자료는 컴퓨터 분석에 이용할 수 있는 형태로 정리되어야 한다. 원자료 정리에서 중요한 것은 질문지 편집과 검토라고 할 수 있다. 먼저 질문지 검토과정에서 실제 분석에 사용할 수 없다고 판단되
선언하고, 건강은 인간의 기본권임을 선언하게 된다. 알마아타 선언이 지지한 일차보건의료는 고비용의 전문화된 의료에 대한 대안으로 중간 수준의 보건요원과 지역 주민을 중심으로 하는 지역사회 건강증진 전략이다. 세계보건기구의 건강증진은 모든 사람의 건강을 목표로 하고 있으며, 이를 실천
선언이 되었으며, 우리나라의 일차보건사업 담당부서는 각 지역의 ‘지역의료과’에서 맡고 있다.
일차의료 (Primary Care)라는 용어의 기원은 1920년 영국의 도슨 보고서(Dawson Report)로 거슬러 올라간다. 이 보고서에서는 의료 제공 단계를 1차 보건센터(primary health center), 2차 보건센터(secondary health center),